Réactifs chimiques

Profil de l'entreprise

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, a été créée en Chine il y a plusieurs décennies dans le but de fournir des produits chimiques de haute qualité à nos clients. Au fil des années, nous nous sommes toujours efforcés de maintenir notre réputation de fournisseur de produits chimiques fiable et digne de confiance sur le marché. Au début, nous avons commencé par fournir des produits chimiques de base aux petites entreprises. Cependant, à mesure que notre réputation grandissait, notre clientèle et la variété de produits chimiques que nous fournissions augmentaient également. Nous sommes désormais fiers de proposer une large gamme de produits chimiques, notamment des réactifs, des matériaux chimiques et des produits chimiques biologiques, adaptés pour répondre aux besoins de diverses industries et domaines de recherche.

avantage de l'entreprise

Produits riches

Notre société peut produire des réactifs, des matériaux chimiques et des produits biochimiques pour répondre aux besoins des marchés nationaux et étrangers, et exporter vers les États-Unis, l'Union européenne et d'autres pays et régions, ainsi qu'en Asie du Sud-Est, en Afrique et au Moyen-Orient.

Assurance qualité

Nous sommes un fabricant leader certifié par les normes FDA, CCE et REACH. Nos produits sont 100 % testés en usine et bien emballés. Tous nos produits sont conformes aux normes industrielles telles que CE, ISO, etc.

Instruments avancés

Notre société dispose d'équipements de pointe et d'équipements et d'instruments chimiques les plus avancés, tels que la chromatographie liquide haute performance, les balances analytiques, les spectrophotomètres UV-visible, etc. ; il est également équipé de laboratoires avancés pouvant se spécialiser dans la production de réactifs chimiques, de matériaux chimiques, de produits chimiques industriels et plus encore.

Service de pointe

Nous avons de nombreuses années d'expérience dans l'industrie et un système complet de gestion de la production, de supervision de la qualité et d'exploitation du service de vente. Que vous souhaitiez acheter différents réactifs chimiques ou d'autres produits biochimiques, envoyez simplement vos besoins par e-mail et nous pourrons personnaliser le produit pour vous. Nous acceptons également la personnalisation OEM.

Accueil 12 3 4 5 6 7 La dernière page 1/242

Qu'est-ce que le dibromoanisole

Dibromoanisole, également connu sous le nom de o-méthoxybromobenzène, o-bromoanisole, 1-bromo-2-méthoxybenzène, o-bromoanisole, méthoxy-2-bromobenzène, nom anglais 1-Bromo {{7} }méthoxybenzène. Formule moléculaire C7H7BrO, poids moléculaire 187,03. Liquide huileux jaune clair, insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'éther. La décomposition thermique toxique libère du gaz bromure toxique.

Synthèse du dibromoanisole

Première méthode
Du carbonate de potassium (5,5 g, 39,7 mmol) et de l'iodure de potassium (2,7 ml, 43,7 mmol) ont été ajoutés lentement à une solution de 3,5-dibromophénol (5,0 g) dans de l'acétone sèche (25 ml ) à 60 degrés. Agiter le mélange réactionnel à haute température pendant 16 heures. Une fois la réaction terminée, refroidir le mélange réactionnel à température ambiante, filtrer le mélange réactionnel et concentrer le filtrat pour obtenir la molécule de produit cible.

Caractéristiques de Crocin

Deuxième méthode
À un mélange de 3,5-dibromophénol (1,98 mmol) et de carbonate de potassium (2,2 g, 15,8 mmol, 8,0 équiv) dans de l'éthanol (85 ml), de l'iodure de méthane (2,80 g) a été lentement ajouté. puis agité sous argon. Le mélange est porté au reflux et agité pendant 12 heures sous air. Après la réaction, le système réactionnel a été évaporé sous vide. Le mélange a été versé dans de l'eau et la couche aqueuse a été extraite trois fois avec du dichlorométhane. La couche organique a été séchée sur du sulfate de magnésium anhydre et filtrée. Sulfate de magnésium solide, concentrer la couche organique sous vide pour obtenir la molécule de produit cible.

Quelles sont les applications du dibromoanisole

Le dibromoanisole est souvent utilisé comme intermédiaire en chimie médicinale et en synthèse organique. Dans les transformations de synthèse organique, l'atome de brome sur le cycle benzénique peut réagir avec un réactif arylbore dans des conditions de couplage et relier les deux aux positions 3 et 5. De plus, l'atome de brome sur le cycle benzénique peut être converti sélectivement en un atome d'iode. ; la liaison éther dans la structure peut être rompue sous l'action du tribromure de bore pour obtenir le composé phénolique correspondant.

Précautions à prendre lors de la manipulation du dibromoanisole

1. Les opérateurs doivent recevoir une formation spéciale et respecter strictement les procédures d'exploitation.

2. L'exploitation et l'élimination doivent être effectuées dans un endroit doté d'une ventilation locale ou d'installations de ventilation complètes.

3. Évitez tout contact avec les yeux et la peau et évitez l'inhalation de vapeur.

4. Tenir à l'écart du feu et des sources de chaleur. Il est strictement interdit de fumer sur les lieux de travail.

5. Utilisez des systèmes et équipements de ventilation antidéflagrants.

6. Si une mise en conserve est nécessaire, le débit doit être contrôlé et un dispositif de mise à la terre doit être installé pour éviter l'accumulation d'électricité statique.

7. Évitez tout contact avec des matières incompatibles telles que les oxydants.

8. Lors de la manipulation, charger et décharger avec soin pour éviter d'endommager l'emballage et les conteneurs.

9. Les conteneurs vides peuvent contenir des substances nocives.

10. Lavez-vous les mains après utilisation et interdisez de manger et de boire sur le lieu de travail.

11. Équipé des variétés et quantités correspondantes d'équipements de lutte contre l'incendie et d'équipements de traitement d'urgence contre les fuites.

Qu'est-ce que le dichloroisonicotinal

L'acide dichloroisonicotinique (INA) est considéré comme un analogue structurel et fonctionnel de l'acide salicylique (SA). Des expériences ont confirmé que l'acide 2,6-dichloroisonicotinique peut améliorer la résistance des plantes aux maladies, activer les réponses de résistance systémique acquise (SAR) des plantes et fournir une résistance aux maladies à large spectre.

Comment choisir le dichloroisonicotinaldéhyde

Nature

Apparence:L'acide 2,6-dichloropyridine-4-carboxylique est une poudre cristalline incolore à jaune clair.

Solubilité:Il est peu soluble dans l'eau, mais peut être dissous dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylformamide.

Utiliser

Synthèse matérielle :L'acide 2,6-dichloropyridine-4-carboxylique peut être utilisé comme intermédiaire important dans la synthèse organique, par exemple pour la synthèse d'autres composés organiques.

Groupe protecteur pour l'alcool :Il peut être utilisé comme groupe protecteur d'alcool pour convertir l'alcool en C'est le composé ester correspondant et a une valeur d'application importante en synthèse organique.

Méthode de préparation

Une méthode courante pour préparer l'acide 2,6-dichloropyridine-4-carboxylique consiste à effectuer l'hydroxyméthylation de la 2,6-dichloropyridine, suivie d'une oxydation et d'une hydroxyméthylation pour obtenir le produit cible.

Quelles sont les applications du dichloroisonicotinal

L'acide dichloroisonicotinique et ses dérivés peuvent induire une résistance systémique chez les plantes. Le médicament peut protéger les concombres, le riz et d'autres plantes contre une variété de champignons, de bactéries et de virus lorsqu'il est utilisé dans les serres et les champs. Le traitement de plantes entières, de feuilles ou de graines avec de l'acide 2,6-dichloroisonicotinique peut activer efficacement la réponse de défense de la plante contre les maladies et protéger les cultures contre les agents pathogènes tels que les virus, les bactéries et les champignons. Compte tenu du rôle important de la réponse SAR dans les réponses de défense contre la résistance des plantes aux maladies, de nombreuses études ont été menées ces dernières années sur la relation entre l'INA et la résistance des plantes aux maladies.

Norme de qualité pour l'acide dichloroisonotinique

Apparence
Poudre cristalline généralement blanche à jaune clair, inodore.

Point de fusion
Le point de fusion est compris entre 209 et 212 degrés C (lit.), et le point de fusion spécifique peut varier. Il peut y avoir des différences dues aux différents lots et processus de production.

Point d'ébullition
Le point d'ébullition est de 437,8 ± 40,0 degrés C (prédit), spécifique
Le point d'ébullition peut varier en fonction des différents lots et processus de production.

Densité
La densité est de 1,612 ± 0,06 g/cm3 (prédit).

Conditions de stockage
Il doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Évitez la lumière directe du soleil et les températures élevées.

Solubilité
Facilement soluble dans les solvants organiques tels que le méthanol, l'éthanol, l'acétone, etc.
Soluble dans l'eau.

Propriétés chimiques
Cette substance est hygroscopique, se décompose au contact de l'eau et est insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol, soluble dans les solvants organiques tels que l'éther, l'acétone, le chloroforme, le benzène, etc.

Application
2,6-La dichloroisoniacine est un intermédiaire important dans la synthèse organique
Corps, peut être utilisé pour synthétiser divers médicaments, pesticides, colorants, etc.

Code standard de qualité
Selon la norme de qualité de l'organisation de normalisation nationale ou internationale, le code standard de qualité pour l'acide 2,6-dichloroisononicotinique dans le quasi-système peut être le numéro CAS ou la fraction Formule, poids moléculaire, etc.

Qu'est-ce que l'isocyanate d'octyle

L'isocyanate d'octyle a été utilisé pour supprimer les réactions secondaires telles que la médisance ou la réaction de transfert de chaîne lors des réactions de polymérisation. Il a également été utilisé dans la synthèse de : un organogélateur de faible masse molaire contenant une unité 2-(2-hydroxyphényl)benzoxazole (HPB) à longue chaîne alkyle. La structure moléculaire de l'isocyanate d'octyle influence sa réactivité et ses propriétés physiques. Les spectres de résonance paramagnétique électronique du poly(octylisocyanate) marqué par spin dans divers solvants ont montré une sensibilité à la conformation locale et à la flexibilité de la chaîne polyisocyanate, indiquant une flexibilité de la chaîne et des propriétés d'agrégation dépendantes du solvant (T. Turunen et al., 1995). .

Méthode de préparation de l'isocyanate d'octyle

Dans l’industrie, la méthode primaire amine phosgène est principalement utilisée pour produire de l’isocyanate. La réaction est la suivante : Le diisocyanate peut être obtenu par la méthode du diamine phosgène : Avec les progrès de la science et de la technologie et l'approfondissement de la théorie de la synthèse, les composés nitro sont directement synthétisés avec le monoxyde de carbone par catalyse à haute température et haute pression. La technologie des isocyanates devient de plus en plus mature.

Parce que la structure isocyanate contient des liaisons insaturées, elle est très réactive et réagit facilement avec certaines substances organiques ou inorganiques comportant des groupes réactifs pour former des élastomères de polyuréthane.

(1) Réaction avec les composés hydroxyles :Par exemple, il réagit avec les polyols, les polyéthers, les polyesteramides, l'huile de ricin et d'autres composés hydroxyles actifs pour former du carbamate.

(2) Réaction avec des composés contenant des aminés :La réaction avec les composés aminés génère généralement de l'urée substituée, et si une autre réaction se produit, du biuret sera finalement généré.

(3) Réaction avec l'eau :Il réagit avec l'eau pour générer de l'amine et du dioxyde de carbone, et l'amine réagit en outre avec l'isocyanate pour générer de l'urée substituée.

(4) Réaction avec des composés contenant des groupes carboxyles :Réagit avec les acides carboxyliques organiques, les polyesters à terminaisons carboxyle et d'autres composés pour générer d'abord des anhydrides mixtes, puis se décompose pour libérer du dioxyde de carbone et générer des amides.

(5) Réaction avec le carbamate :La réaction génère de l'allophanate.

Quelles sont les applications de l'isocyanate d'octyle

Études sur les polymères

L'isocyanate d'octyle a été utilisé dans l'étude de la flexibilité de la chaîne, de l'agrégation et de la gélification des polymères. Dans une étude réalisée par et al., les spectres de résonance paramagnétique électronique du poly (isocyanate d'octyle) marqué par spin dans divers solvants ont révélé un aperçu de la conformation locale et de la flexibilité de la chaîne du polyisocyanate, démontrant ses propriétés d'agrégation et de gélification dans certains solvants.

Inhibition enzymatique

Y compris l'isocyanate d'octyle, réagit spécifiquement avec les sérine protéinases comme la chymotrypsine et l'élastase. Cette étude suggère leur potentiel en tant qu'outils chimiques uniques pour mesurer les dimensions des sites actifs enzymatiques.

Polymérisation anionique

Implique la polymérisation anionique d'isocyanates avec des fonctionnalités optiques, où l'isocyanate d'octyle a été utilisé pour supprimer les réactions secondaires telles que la médisance ou la réaction de transfert de chaîne. Ces recherches contribuent à la compréhension des processus de polymérisation et des propriétés des polymères obtenus.

Etudes de synthèse

La synthèse de l'isocyanate de n-octyle a été explorée, avec des recherches axées sur des méthodes permettant d'atteindre une pureté et un rendement élevés, comme décrit dans une étude de Zheng Jun. De telles recherches contribuent à la production efficace d’isocyanate d’octyle pour diverses applications.

Interactions protéine-isocyanate

L'isocyanate d'octyle a été étudié pour ses interactions avec les protéines. Il a détaillé la structure de l'octylcarbamoyl-alpha-chymotrypsine et discuté du mode de liaison du n-octylalkyle à la chymotrypsine, fournissant ainsi un aperçu de la structure et de la fonction des protéines.

Sécurité et santé au travail

Enquête sur l'utilisation de la tryptamine pour dériver les isocyanates en suspension dans l'air, y compris l'isocyanate d'octyle, à des fins de surveillance de la sécurité et de la santé en milieu industriel. Leurs recherches visaient à trouver des solvants appropriés pour l’échantillonnage des isocyanates dans l’air par impacteur.

Propriétés chimiques de l'isocyanate d'octyle

Au sein des diisocyanates, on distingue les diisocyanates aliphatiques (ADI), dans lesquels les groupes NCO sont liés à des chaînes alkyle, et les diisocyanates aromatiques (DII), dans lesquels les groupes NCO sont liés à des cycles aromatiques. Une grande variété des deux types est utilisée dans les applications PU (Szycher, 2017). En termes de volume, le diisocyanate d'hexaméthylène (HDI) et le diisocyanate d'isophorone (IPDI) sont les représentants les plus importants commercialement de l'ADI. Pour le DII, le diisocyanate de méthylènediphényle (MDI – également appelé diisocyanate de diphénylméthane) et le diisocyanate de toluène (TDI) sont les matières premières PU les plus largement utilisées. Le produit de polycondensation contient ce que l'on appelle des homologues supérieurs avec de multiples cycles aromatiques reliés par des ponts méthylène et, en conséquence, un plus grand nombre de groupes NCO par molécule, appelé fonctionnalité NCO. La figure 1 montre un tel homologue avec une fonctionnalité NCO de 4. La division du poids moléculaire par la fonctionnalité NCO donne le poids équivalent au groupe fonctionnel (FGEW), une valeur qui a une pertinence réglementaire mondiale.

Notre produit

productcate-1-1

FAQ

Q : Quel est le poids moléculaire de l’isocyanate ?

R : Il est également connu sous le nom de 1,1′-méthylènebis (4- isocyonatobenzène), 4,4′-diisocyanate de diphényle de méthylène et MDI pur. Sa formule chimique est C15H10N2O2. Il a un point de fusion de 40 degrés et un point d'ébullition de 314 degrés. Son poids moléculaire est de 250,25 g/mol.

Q : Quelle est la limite d’exposition à l’isocyanate ?

R : La limite plafond (C), ou le niveau d'exposition à ne jamais dépasser, est de {{0}},2 mg/m3 pour l'isocyanate de méthylène bisphényle (MDI) et de 0,14 mg/m3 pour le toluène. -2,4-diisocyanate (TDI). Les isocyanates réagissent avec l'eau pour former du dioxyde de carbone : RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Cette réaction est exploitée en tandem avec la production de polyuréthane pour donner des mousses de polyuréthane. Le dioxyde de carbone fonctionne comme un agent gonflant.

Q : L'isocyanate est-il plus lourd que l'air ?

R : L'isocyanate de méthyle gazeux est environ 1,4 fois plus lourd que l'air. Le liquide d'isocyanate de méthyle est incolore avec une odeur âcre. La plupart des gens peuvent sentir les vapeurs d'isocyanate de méthyle à des niveaux aussi bas que 2 à 5 ppm. Méthyle je

Q : Qu'est-ce qui dissout l'isocyanate ?

R : Le solvant de nettoyage liquide isocyanate Dynasolve® ISO-Neutralizer est un produit complémentaire aux solvants de nettoyage à l'uréthane de Versum. Il est utilisé pour éliminer tout excès d'isocyanate liquide de l'équipement de traitement de l'uréthane avant de nettoyer le système avec Dynasolve® CU-6.

Q : À quelle température l’isocyanate réagit-il ?

R : Des études qualitatives et quantitatives avec des composés modèles ont montré qu'une variété de réactions peuvent se produire entre 100 et 300 degrés dans des molécules contenant des groupes isocyanate, urée et uréthane. La totalité ou la plupart de ces réactions sont soumises à une catalyse afin de pouvoir être induites à se dérouler à des températures plus basses.

Q : Quels sont les problèmes avec les isocyanates ?

R : Les isocyanates peuvent provoquer une sensibilisation cutanée, de l'asthme, une irritation de la peau ou des muqueuses et, rarement, une réaction pulmonaire appelée pneumopathie d'hypersensibilité. Certains travailleurs exposés aux isocyanates peuvent devenir sensibilisés (c’est-à-dire développer une allergie).

Q : Quel EPI est nécessaire pour pulvériser des isocyanates ?

R : Un appareil respiratoire à air (BA) doit toujours être porté par toute personne présente dans la cabine ou la pièce pendant la pulvérisation, le nettoyage du pistolet (pulvérisation pour sécher) et pendant toute la durée du dégagement. Utiliser un BA à visière alimenté en air avec un indicateur de faible débit, ou un demi-masque BA (avec alimentation en air constante) lors de la pulvérisation de produits à base d'isocyanate.

Q : Quel respirateur est utilisé pour les isocyanates ?

R : Puisque vous ne pouvez ni sentir ni goûter les isocyanates, il n’existe aucun moyen de savoir qu’une percée s’est produite. Pour cette raison, PK Safety déconseille l’utilisation de cartouches pour isocyanates. Nous recommandons plutôt d'utiliser le respirateur à air comprimé Allegro.

Q : À quoi sert l’acide isonicotinique ?

R : L'isoniazide est l'hydrazide de l'acide isonicotinique. Il est utilisé pour traiter la tuberculose et l’infection par le VIH. Sa valeur thérapeutique résulte de sa capacité à bloquer la synthèse des acides mycoliques, qui sont des composants de la paroi cellulaire mycobactérienne. L'acide picolinique est formé à partir de la 2-méthylpyridine par oxydation, par exemple au moyen de permanganate de potassium (KMnO4).

Q : Quel est le numéro CAS de l’acide pyridine 4 carboxylique ?

A : 4-Acide pyridinecarboxylique pour la synthèse. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 degrés) (solution saturée). H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. L'isoniazide est un agent bactéricide actif contre les organismes du genre Mycobacterium, notamment M. tuberculosis, M. bovis et M. kansasii.

Q : Combien de fois par jour devriez-vous prendre de l’isoniazide ?

R : Pour le traitement de la tuberculose : Adultes et enfants de 15 ans et plus pesant 55 kilogrammes (kg) (121 livres) ou plus : 6 comprimés par jour. Adultes et enfants de 15 ans et plus pesant entre 45 et 54 kg (99 et 119 livres) : 5 comprimés par jour.

Q : Quelle est la structure de l’acide isonicotinique ?

R : L'acide isonicotinique ou acide pyridine-4-carboxylique est un composé organique de formule C5H4N(CO2H). C'est un dérivé de la pyridine avec un substituant acide carboxylique en position 4-. C'est un isomère de l'acide nicotinique et de l'acide isonicotinique, qui ont la chaîne latérale carboxyle en 3- et 4- postes, respectivement. C'est un solide blanc soluble dans l'eau.

Q : Quels aliments contiennent de l’acide picolinique ?

R : Le picolinate, un sous-produit de l'acide aminé tryptophane, est combiné pour favoriser l'absorption du chrome. Les sources alimentaires comprennent la levure de bière, le foie, les champignons, le germe de blé, les huîtres et certains fruits frais. L'acide picolinique est un complément alimentaire utilisé pour aider le corps à absorber des minéraux tels que le zinc, le magnésium et le chrome. Il est également utilisé pour aider à soutenir une fonction hépatique saine et à réduire la fatigue.

Q : Quels aliments ne devriez-vous pas manger pendant que vous prenez de l'isoniazide ?

R : Il faut conseiller aux patients d'éviter les aliments contenant de la tyramine (par exemple, du fromage vieilli, des charcuteries telles que des saucisses et du salami, des fèves, de la choucroute, de la sauce soja, de la bière ou du vin rouge) ou de l'histamine (par exemple, du listao, du thon, du maquereau, saumon) pendant le traitement à l'isoniazide.

Q : L’eau potable est-elle bonne pour la tuberculose ?

R : Buvez suffisamment d’eau pour rester hydraté. L'eau potable peut aider à éliminer les toxines. 5. Limitez votre consommation de café ou d'autres boissons contenant de la caféine, de produits raffinés comme le sucre, le pain blanc et le riz blanc. Une supplémentation en vitamine B6 (pyridoxine) pendant le traitement à l'isoniazide (INH) est nécessaire chez certains patients pour prévenir le développement d'une neuropathie périphérique.

Q : Qui ne devrait pas utiliser l’isoniazide ?

R : Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien de vos antécédents médicaux, en particulier de : réaction grave antérieure à l'isoniazide (telle qu'une maladie du foie), maladie du foie, consommation d'alcool, infection par le VIH, maladie rénale, diabète, engourdissement/picotement des bras. /jambes (neuropathie périphérique), accouchement récent.

Q : L’isoniazide est-il un médicament dangereux ?

R : Le traitement par INH comporte un risque de toxicité, qui peut être aiguë ou chronique. La toxicité aiguë se manifeste par des symptômes neurologiques. La consommation de 2 g d'INH peut prédisposer un patient à une toxicité aiguë ; tandis que la toxicité chronique se présente généralement sous la forme d'une hépatotoxicité et d'une neuropathie périphérique.

Q : Comment l’isocyanate réagit-il avec l’humidité ?

R : L'humidité réagira avec l'isocyanate et générera du dioxyde de carbone. Bien que cela puisse être une caractéristique souhaitable si vous cherchez à créer de la mousse, la plupart des applications de collage ou d'enrobage souhaitent éviter cette réaction. Les isocyanates sont des esters d'acide isocyanique et le premier membre de cette classe de composés a été préparé par Wurtz en 1848. Organique Les isocyanates constituent une classe fascinante de composés qui ont trouvé de nombreuses applications en synthèse organique.

Q : Pouvez-vous sentir les isocyanates ?

R : Les isocyanates sont extrêmement dangereux. Vous êtes exposé lorsque vous respirez les vapeurs ou que vous mettez les produits chimiques sur votre peau (qui absorberont les isocyanates comme une éponge). Les isocyanates n'ont pas d'odeur distinctive, vous ne pouvez donc pas utiliser votre odorat pour vous protéger. Les gants doivent être adaptés aux produits que vous utilisez. Des gants jetables à usage unique fabriqués dans des matériaux appropriés (par exemple en nitrile) sont préférables. Assurez-vous que le temps de passage et le taux de perméation conviennent au type et à la durée du travail.

Q : Que faire après une exposition aux isocyanates ?

R : Les travailleurs potentiellement exposés aux isocyanates qui présentent une irritation oculaire persistante ou récurrente, une congestion nasale, une gorge sèche ou irritée, des symptômes s'apparentant à un rhume, une toux, un essoufflement, une respiration sifflante ou une oppression thoracique devraient consulter un médecin compétent en matière de problèmes de santé liés au travail. Les résultats confirment également les observations précédentes 7 selon lesquelles les symptômes de type asthme et BPCO sont associés au niveau d'exposition aux isocyanates chez les travailleurs exposés principalement aux oligomères HDI dans l'industrie de la peinture par pulvérisation.

Nous sommes reconnus comme l’un des principaux fabricants de réactifs chimiques en Chine, spécialisés dans la fourniture de produits chimiques de haute qualité. Soyez assuré d'acheter des réactifs chimiques fabriqués en Chine ici dans notre usine.