CAS :6110-53-8|Bromure d'oléyle

Introduction de CAS :6110-53-8|Bromure d'oléyle

Le (Z)-1-Bromooctadec-9-ène est un alcène à longue chaîne couramment utilisé dans la recherche scientifique. C'est un composé utile en raison de sa structure et de ses propriétés uniques.

Spécification du CAS :6110-53-8|Bromure d'oléyle

Application de recherche du CAS :6110-53-8|Bromure d'oléyle

Synthèse de l'acide (Z,Z)-octadeca-10,12-diénoïque: Il est utilisé dans la synthèse de l'acide (Z,Z)-octadeca-10,12-diénoïque, qui peut être oxydé en l'acide correspondant. Cette application a été décrite dans une étude de Kellersmann, Francke et Steinhart (2018) dans le « Czech Journal of Food Sciences » (Kellersmann, Francke et Steinhart, 2018).

Utilisation dans des réactions d'allylation et de carbocyclisation en tandem: (Z)-1-bromooctadec-9-les dérivés de l'ène peuvent être impliqués dans des réactions d'allylation en tandem de carbocyclisation d'ène avec des -cétoesters, comme indiqué par Lin et al. (2017) dans « Chimie organique et biomoléculaire » (Lin et al., 2017).

Syn-1,4-bromolactonisation énantiosélective: Ce composé est efficace dans la syn-1,4-bromolactonisation énantiosélective des (Z)-énynes conjuguées pour la préparation de bromoallènes avec des hétérocycles de lactones, comme l'ont découvert Zhang et al. (2010) dans le « Journal of the American Chemical Society » (Zhang et al., 2010).

Applications des photocommutateurs moléculaires: Siewertsen et al. (2009) dans le « Journal of the American Chemical Society » (Siewertsen et al., 2009).

Synthèse du cis et du trans bupleurynol : 1-Bromo-2-iodoéthylène, un élément constitutif central dérivé du (Z)-1-Bromooctadec-9-ène, a été utilisé pour la synthèse du bupleurynol, comme rapporté par Ghasemi, Antunes , et Organ (2004) dans "Organic Letters" (Ghasemi, Antunes et Organ, 2004).

Couplage stéréosélectif de Sonogashira: Il a été utilisé dans le couplage stéréosélectif de Sonogashira du 1,1-dibromo-1-alcène, tel qu'étudié par Uenishi, Matsui et Ohmiya (2002) dans le "Journal of Organometallic Chemistry" (Uenishi, Matsui, & Ohmiya, 2002).

Synthèse de dihydrofuranes entièrement substitués: Une approche médiée par Zr impliquant des (Z)-énols, dérivés du (Z)-1-Bromooctadec-9-ène, permet la synthèse de dihydrofuranes entièrement substitués, comme le montrent Liu, Song et Cong (2005 ) dans « The Journal of Organic Chemistry » (Liu, Song et Cong, 2005).

étiquette à chaud: cas :6110-53-8|bromure d'oléyle, Chine cas :6110-53-8|fabricants de bromure d'oléyle, usine