CAS :25779-13-9|(S)-(+)-1-Phényl-1,2-éthanediol

Introduction deCAS :25779-13-9|(S)-(+)-1-Phényl-1,2-éthanediol

L'isomère (S)-(+)- est la forme la plus abondante et a fait l'objet de nombreuses recherches. Ce composé s'est avéré avoir divers effets biochimiques et physiologiques et a été étudié pour ses applications potentielles en laboratoire et dans l'industrie.

Notre intérêt pour les macrolides et les ionophores nous a amené à explorer l'application des allylboronates dans leur synthèse, principalement en raison de leur capacité connue à se condenser avec les aldéhydes de manière stéréospécifique, de leur neutralité, de leur faible potentiel de réduction, de leur chimiosélectivité et du potentiel pour les fixer sous une forme géométriquement homogène.

Spécification du CAS :25779-13-9|(S)-(+)-1-Phényl-1,2-éthanediol

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L'installation thermodynamique pour la fermeture des chaînes en anneaux à trois et cinq chaînons est souvent assez similaire, et il existe une documentation abondante pour une multitude de réactions différentes.24 En raison de la similitude des considérations énergétiques, nous avons anticipé que la cyclodéshydratation du chiral 1,{{ Les 2}}diols présenteraient une régiosélectivité pour la formation de tétrahydrofurane parallèle à celle observée pour la conversion des 1,2-diols chiraux en époxydes (en supposant que le groupe R' soit le même). Nous avons examiné la réaction du (R)-(-)-pentane-1,4-diol (3) avec le DTPP, le TPP-CCL-K2COg et le TPP-(C2H.CO2N)2 et avons constaté que Le (R)-(-)-2méthyltétrahydrofurane était l'énantiomère prédominant, reflétant en grande partie la rétention de la stéréochimie en C2. Le pourcentage de régiosélection variait de 81-88 % et est en accord avec
cordon avec les résultats pour la formation d'oxyde de (S)-propylène (vide ci-dessus).

étiquette à chaud: cas :25779-13-9|(s)-(+)-1-phényl-1,2-éthanediol, Chine cas :25779-13-9|(s)-(+)-1-phényl-1,2-fabricants d'éthanediol, usine