CAS :1036378-83-2|2-([1,1':3',1''-terphényl]-5'-yl)-4,4,5,5-tétraméthyl{{13} },3,2-dioxaborolane

Introduction de CAS :1036378-83-2|2-([1,1':3',1''-terphényl]-5'-yl)-4,4,5,5-tétraméthyl{{13} },3,2-dioxaborolane

4,4,5,5-Tétraméthyl-2-[1,1':3',1''-terphényl]-5'-yl-1,3,{{ Le 14}}dioxaborolane (TMTD) est un composé organoboré qui a un large éventail d'applications dans la recherche scientifique. C'est un réactif polyvalent et puissant qui peut être utilisé en synthèse organique, en biochimie et dans d'autres domaines de la recherche scientifique.

Spécification du CAS :1036378-83-2|2-([1,1':3',1''-terphényl]-5'-yl)-4,4,5,5-tétraméthyl{{13} },3,2-dioxaborolane

Application de recherche du CAS :1036378-83-2|2-([1,1':3',1''-terphényl]-5'-yl)-4,4,5,5-tétraméthyl{{13} },3,2-dioxaborolane

Application à la synthèse de stilbènes contenant du bore

Une série de dérivés de 4,4,5,5-tétraméthyl-2-(4-styrylphényle substitué)-1,3,2-dioxaborolane ont été synthétisés, conduisant au bore- contenant des dérivés du stilbène. Ces composés sont utilisés dans la synthèse de polyènes coiffés de bore, qui sont des intermédiaires potentiels pour de nouveaux matériaux dans la technologie des écrans à cristaux liquides (LCD). Ils sont également testés pour des applications thérapeutiques potentielles dans les maladies neurodégénératives (Das, Mahalingam, Das, Hosmane et Evans, 2015).

Analyse de la structure cristalline

Le composé a été analysé au moyen d’études de structure cristalline, fournissant des informations détaillées sur sa structure moléculaire. De telles analyses sont cruciales pour comprendre les propriétés et les applications potentielles de ces composés (Coombs, Vogels, Wheaton, Baerlocher, Baker, Decken et Westcott, 2006).

Application à la synthèse de nanoparticules

Le composé a été utilisé dans la synthèse de nanoparticules avec un réglage amélioré de la luminosité et des émissions. Ces nanoparticules présentent un grand potentiel dans des applications telles que la bioimagerie et la détection en raison de leurs rendements quantiques de fluorescence élevés (Fischer, Baier et Mecking, 2013).

Rôle dans la synthèse de nouveaux composés

Le composé fait partie intégrante de la synthèse de nouveaux composés comme les dérivés de l'acide mercapto- et pipérazino-méthyl-phénylboronique, qui ont été étudiés pour leur activité inhibitrice contre les sérine protéases (Spencer, Burd, Goodwin, Mérette, Scully, Adatia et Deadman, 2002). ).

étiquette à chaud: cas :1036378-83-2|2-([1,1':3',1''-terphényl]-5'-yl)-4,4,5,5-tétraméthyl{{13} },3,2-dioxaborolane, Chine cas :1036378-83-2|2-([1,1':3',1''-terphényl]-5'-yl)-4,4,5,5-tétraméthyl{{29} },3,2-fabricants de dioxaborolane, usine