Introduction de CAS :1186-10-3|DIÉTHYLE(3-BROMOPROPYL)PHOSPHONATE
Le diéthyle (3-bromopropyl)phosphonate, également connu sous le nom de DEBP, est un ester synthétique utilisé dans un large éventail d'applications de recherche scientifique. C'est un composé liquide incolore et soluble dans l'eau et le méthanol. Le DEBP est utilisé dans la synthèse de divers composés, notamment les organophosphates, et est également utilisé comme intermédiaire dans la production de certains produits pharmaceutiques.
Spécification du CAS :1186-10-3|DIÉTHYLE(3-BROMOPROPYL)PHOSPHONATE
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ARTICLES |
SPÉCIFICATION |
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Point d'ébullition |
94-95 degré/2 mmHg (lit.) |
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Densité |
1,348 g/mL à 25 degrés (lit.) |
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Indice de réfraction |
n20/D 1.4620(lit.) |
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Point éclair |
>230 degrés F |
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Formulaire |
liquide incolore |
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Couleur |
Incolore à jaune pâle |
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Condition de stockage |
Scellé à sec, à température ambiante |
Application de recherche du CAS :1186-10-3|DIÉTHYLE(3-BROMOPROPYL)PHOSPHONATE
Synthèse des alcynes: Il est utilisé dans la synthèse d'alcynes, tels que le (4-méthoxyphényl)éthyne, en le préparant comme intermédiaire dans le processus de synthèse (Marinetti & Savignac, 2003).
Inhibiteur enzymatique potentiel et agent antibactérien: Certains dérivés, comme le diéthyle [(4-bromoanilino) (4-éthynyl-phényl) méthyl] phosphonate, présentent un potentiel en tant qu'inhibiteurs d'enzymes et agents antibactériens (Ouahrouch et al., 2014).
Production d'Hétérocycles en Radioprotection et Phytosanitisation: Il est impliqué dans la réaction de Hantzsch pour produire divers hétérocycles thiazolyle et imidazothiazolyl, qui peuvent avoir des activités thérapeutiques potentielles dans des domaines comme la radioprotection et la phytosanitaire (Baboulene & Sturtz, 1978).
Inhibition de la corrosion: Les dérivés du diéthyl(phénylamino)méthyl)phosphonate présentent des propriétés prometteuses d'inhibition de la corrosion pour l'acier au carbone, particulièrement efficaces en milieu acide (Moumeni et al., 2020).
Synthèse des diéthylaryléthynylphosphonates: Il est utilisé dans la bromodécarboxylation de certains acides pour produire des aryléthylynylphosphonates, utiles en synthèse organique (Krawczyk & Albrecht, 2007).
Formation de structures hétérocycliques: Il peut être transformé en hétérocycles 1,4,2-oxazaphosphepane à sept chaînons par estérification intramoléculaire (Zamorano-Octaviano et al., 2006).
Développement de médicaments efficaces : Les dérivés comme le diéthyle (2-amino-3-cyano-4H-chromène-4-yl)phosphonate présentent un potentiel en tant que médicaments efficaces en raison de leur stabilité et de leur réactivité (Yadav et al., 2020).


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