CAS :175277-18-6|4-(TRIFLUOROMÉTHOXY)HYDRAZIDE D'ACIDE BENZOÏQUE

Introduction de CAS :175277-18-6|4-(TRIFLUOROMÉTHOXY)HYDRAZIDE D'ACIDE BENZOÏQUE

La structure des dérivés du benzohydrazide, y compris ceux liés au 4-(trifluorométhoxy)benzohydrazide, a été élucidée par cristallographie aux rayons X. Cette méthode fournit des informations détaillées sur les conformations moléculaires et la nature des interactions intramoléculaires et intermoléculaires, qui sont cruciales pour comprendre le comportement chimique et la réactivité de ces composés.

Spécification du CAS :175277-18-6|4-(TRIFLUOROMÉTHOXY)HYDRAZIDE D'ACIDE BENZOÏQUE

Application de recherche du CAS :175277-18-6|4-(TRIFLUOROMÉTHOXY)HYDRAZIDE D'ACIDE BENZOÏQUE

Propriétés d'attraction d'électrons: Le groupe trifluorométhoxy, apparenté au 4-(Trifluorométhoxy)benzohydrazide, est supérieur aux groupes méthoxy et trifluorométhyle pour favoriser la permutation hydrogène/métal. Il exerce un effet à longue portée, réduisant considérablement la basicité des composés arylmétalliques même lorsqu'ils sont situés en positions méta ou para (Castagnetti & Schlosser, 2002).

Synthèse de composés fonctionnalisés : Le benzohydrazide, y compris le 4-(Trifluorométhoxy)benzohydrazide, est utilisé dans des réactions à quatre composants en un seul pot pour créer des composés fonctionnalisés comme le 1-benzamido-1,4-dihydropyridines et {{ 6}}benzamidospiro[indoline-3,4'-pyridines], qui pourraient avoir diverses applications (Sun et al., 2014 ; Wang et al., 2014).

Matériaux photosensibles: Une étude sur le (E)-N'-(anthracène-10-ylméthylène)-3,4,5-tris(dodécyloxy)benzohydrazide, lié au 4-(Trifluorométhoxy)benzohydrazide , a démontré son utilisation dans la création d'organogels multi-réactifs montrant des changements de propriétés telles que l'intensité de la fluorescence et la résistance mécanique lors de l'irradiation (Mondal et al., 2015).

Activités antioxydantes et enzymatiques: Des dérivés de benzohydrazide méthoxy-substitués ont été synthétisés et évalués pour leurs activités antioxydantes et inhibitrices de -glucosidase. Cette recherche suggère un potentiel pour des dérivés similaires du 4-(Trifluorométhoxy)benzohydrazide dans des applications biologiques (Prachumrat et al., 2018).

Propriétés antimicrobiennes et antifongiques: Les hydrazones dérivées du 4-(Trifluorométhyl)benzohydrazide ont montré de puissantes activités antimicrobiennes et antifongiques, suggérant le potentiel des dérivés du 4-(Trifluorométhoxy)benzohydrazide dans les applications pharmaceutiques (Krátký et al., 2017).

Synthèse de composés hétérocycliques: Le benzohydrazide est utilisé dans des réactions assistées par micro-ondes pour synthétiser des dérivés du 1,2,4-triazole, qui ont des applications en chimie médicinale et en pharmacologie (Panda et al., 2022).

étiquette à chaud: cas :175277-18-6|4-hydrazide d'acide (trifluorométhoxy)benzoïque, Chine cas :175277-18-6|4-(trifluorométhoxy)fabricants d'hydrazide d'acide benzoïque, usine