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CAS : 183582-92-5|1,3,5-Cyclohexanetricarbonitrile (mélange cis- et trans-)

CAS : 183582-92-5|1,3,5-Cyclohexanetricarbonitrile (mélange cis- et trans-)

Formule moléculaire : C9H9N3
Poids moléculaire : 159,19
Pureté : 98 %
Paquet : 1 g, 5 g, 25 g
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Fabriqué en Chine

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Présentation du produit

Présentation du CAS : 183582-92-5|1,3,5-cyclohexanetricarbonitrile (mélange cis- et trans)

 

Le 1,3,5-cyclohexanetricarbonitrile (également connu sous le nom de ce composé, ou CCT) est un composé organique de formule moléculaire C6H9N3. C'est un solide incolore et inodore avec un point de fusion de 68 degrés. Le CCT est un intermédiaire important dans la synthèse de divers produits chimiques industriels, tels que les polymères, les produits pharmaceutiques et les pesticides. Il est également utilisé comme réactif dans la synthèse organique et comme catalyseur dans la production de polymères.

 

Spécification de CAS : 183582-92-5 | 1,3,5-Cyclohexanetricarbonitrile (mélange cis- et trans-)

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SPÉCIFICATION

Densité

1,11±0.1 g/cm3 (prévu)

Formulaire

de la poudre au cristal

Point d'ébullition

200 degré /0,2 mmHg (littéralement)

Couleur

Blanc à presque blanc

 

Demandes de recherchesur CAS : 183582-92-5|1,3,5-cyclohexanetricarbonitrile (mélange cis- et trans)

 

Études conformationnelles et réactions chimiques :

Le cyclohexane-1,3,5-tricarbonitrile est connu pour son équilibre entre différents isomères et les aspects stéréochimiques de ses réactions. Une étude a exploré ses différentes conformations isomères et la façon dont il réagit avec d'autres composés comme le L-(S)-valinol et le diisopropylamide de lithium. L'étude a examiné divers systèmes de réaction et la façon dont les effets stériques et les interactions dipôle-dipôle jouent un rôle dans la détermination de la distribution des produits de ces réactions (Chuang & Fang, 2001).

 

Science et ingénierie des matériaux :

En science des matériaux, les ligands cyclohexanepolycarboxylate, notamment les dérivés du 1,3,5-cyclohexanetricarbonitrile, ont été étudiés pour leurs applications potentielles, notamment en tant que matériaux magnétiques. Leur chimie de coordination, leurs transformations conformationnelles et leurs fonctions sont explorées pour déterminer leur adéquation à la création de matériaux avancés (Lin & Tong, 2011).

 

Polymérisation photo-initiée :

Le dérivé moléculaire en forme de disque du 1,3,5-benzènetricarboxamide, structurellement apparenté à ce composé, a été assemblé en piles en forme de colonne et polymérisé à l'aide d'un procédé photo-initié. Cette recherche pourrait avoir des implications dans la création de nouveaux matériaux polymères dotés de propriétés structurelles et mécaniques spécifiques (Masuda et al., 2003).

 

Etude de la dynamique ultrarapide :

Le trans-1,3,5-hexatriène, un composé structurellement similaire à ce composé, a été étudié pour sa dynamique ultrarapide en solution après photoexcitation. De telles études sont cruciales pour comprendre les propriétés photophysiques et photochimiques des composés organiques (Ohta et al., 1996).

 

Chimie supramoléculaire :

Des recherches ont été menées sur l'acide cyclohexane-1, 3cis, 5cis-tricarboxylique, structurellement apparenté à ce composé, pour comprendre les architectures supramoléculaires formées dans les complexes acide-base. Les travaux explorent comment ces structures peuvent conduire à divers rubans, feuilles et réseaux, contribuant ainsi à la compréhension de l'auto-assemblage moléculaire (Shan et al., 2003).

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