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CAS :19219-99-9|5-Chloro-2-méthylbenzoxazole

CAS :19219-99-9|5-Chloro-2-méthylbenzoxazole

Formule moléculaire : C8H6ClNO
Poids moléculaire : 167,59
EINECS :242-888-4
Paquet: 100g 500g 1kg
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Présentation du produit

Introduction de CAS :19219-99-9|5-Chloro-2-méthylbenzoxazole

 

Les propriétés physiques et chimiques des dérivés du benzoxazole peuvent être déduites d'études spectroscopiques et de calculs théoriques. Par exemple, les fréquences de vibration et le potentiel électrostatique moléculaire du 5-chloro-2-((4-chlorophénoxy)méthyl)benzimidazole ont été étudiés à l'aide de méthodes DFT. L’analyse HOMO-LUMO et NBO fournissent des informations sur la structure électronique et la stabilité de la molécule. Des études similaires pourraient être menées sur le 5-chloro-2-méthylbenzoxazole pour comprendre ses propriétés.

 

Spécification du CAS :19219-99-9|5-Chloro-2-méthylbenzoxazole

 

ARTICLES

SPÉCIFICATION

Indice de réfraction

1,5430 (estimation)

Point de fusion

55-57 degré (lit.)

Point d'ébullition

218-220 degré (lit.)

Densité

1,2295 (estimation approximative)

Formulaire

poudre en cristal

Couleur

Blanc à gris à marron

 

Application de recherche du CAS :19219-99-9|5-Chloro-2-méthylbenzoxazole

 

Études thermochimiques: Le 5-chloro-2-méthylbenzoxazole a été étudié pour ses propriétés thermochimiques à l'état condensé et gazeux. Cette recherche est cruciale pour comprendre son comportement énergétique dans diverses applications, notamment la synthèse des matériaux et les domaines liés à l'énergie (Silva, Cimas et Silva, 2013).

 

Biotransformation par Marine Bacillus Sp.: Ce composé est un métabolite dans la biotransformation du 4-chloro-2-nitrophénol par un Bacillus sp. Cette découverte est importante en bioremédiation environnementale, car elle montre le potentiel de certaines bactéries à détoxifier les composés nocifs (Arora & Jain, 2012).

 

Méthodes de séparation analytique: Il est utilisé dans le développement de méthodes analytiques pour séparer et détecter divers composés organiques, montrant son importance en chimie analytique et en analyse pharmaceutique (Wang, 2013).

 

Transformations et réactions photochimiques: Le 5-Chloro-2-méthylbenzoxazole est impliqué dans l'étude des transformations et des réactions photochimiques, ce qui a des implications dans la synthèse organique et le développement de matériaux photosensibles (Gvozdev et al., 2021).

 

Rôle dans la chimie organométallique: Ses dérivés sont impliqués dans la synthèse de complexes carbènes cycliques cationiques de divers métaux, suggérant son utilité dans le domaine de la chimie de coordination et ses applications potentielles en catalyse (Fraser, Roper et Stone, 1974).

 

Études de lithiation : Le 5-chloro-2-méthylbenzoxazole a été utilisé dans des études de lithiation, indiquant sa pertinence dans la création de dérivés organométalliques et l'exploration de nouveaux ligands en chimie de coordination (Kerschl & Wrackmeyer, 1987).

 

Décoloration par les bactéries du sol: Semblables au Bacillus sp. marin, les bactéries du sol comme Bacillus subtilis ont montré leur capacité à décolorer et à biotransformer le 4-chloro-2-nitrophénol en 5-Chloro-2-méthylbenzoxazole, qui est important pour le nettoyage de l’environnement (Arora, 2012).

 

Applications en science des matériaux: Des études ont montré son utilisation dans la création de complexes dotés de propriétés pertinentes pour la science des matériaux, comme dans la création de complexes de zinc (II) ayant des applications potentielles dans divers domaines industriels et de recherche (Ali et al., 2022).

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étiquette à chaud: cas :19219-99-9|5-chloro-2-méthylbenzoxazole, Chine cas :19219-99-9|5-chloro-2-fabricants de méthylbenzoxazole, usine

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