CAS : 303006-89-5|2,2'-(2,5-diméthyl-1,4-phénylène)bis(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane)

Présentation de CAS : 303006-89-5|2,2'-(2,5-diméthyl-1,4-phénylène)bis(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane)

Le « 2,2'-(2,5-diméthyl-1,4-phénylène)bis(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane) » est un composé chimique dont le numéro CAS est 303006-89-5. Il a un poids moléculaire de 358,09 et sa formule moléculaire est C20H32B2O4.

Spécification de CAS : 303006-89-5|2,2'-(2,5-diméthyl-1,4-phénylène)bis(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane)

Application de recherche de CAS : 303006-89-5|2,2'-(2,5-diméthyl-1,4-phénylène)bis(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane)

Réactions de borylation

Ce composé est utilisé dans les réactions de borylation au niveau de la liaison CH benzylique des alkylbenzènes en présence d'un catalyseur au palladium pour former du pinacol benzyl boronate.

Hydroboration

Il sert de réactif pour l'hydroboration d'alcynes et d'alcènes alkyles ou aryles en présence de catalyseurs à base de métaux de transition.

Accouplement croisé Suzuki-Miyaura

Le composé est utilisé dans les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura qui sont essentielles pour créer des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique.

Dispositifs optoélectroniques

Il a des applications dans les processus de transfert d'énergie au sein des dispositifs optoélectroniques.

Protodéboronation catalytique

Cet ester est impliqué dans la protodéboronation catalytique des esters boroniques pinacol en utilisant une approche radicalaire.

Découverte de médicaments et thérapeutiques

Les acides et esters boroniques sont utilisés comme sondes et capteurs en biologie chimique et comme médicaments thérapeutiques en raison de leur stabilité et de leur sécurité.

Polymères et hydrogels auto-cicatrisants

Les polymères à base d'ester boronique sont appliqués dans les domaines biomédicaux pour l'administration de médicaments, l'adhésion médicale, les bioimplants et la surveillance des soins de santé en raison de leurs propriétés d'auto-guérison.

Applications de détection

Les acides boroniques sont utilisés dans diverses applications de détection en raison de leurs interactions avec les diols et les bases de Lewis fortes telles que les anions fluorure ou cyanure.

étiquette à chaud: cas:303006-89-5|2,2'-(2,5-diméthyl-1,4-phénylène)bis(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane), Chine cas:303006-89-5|2,2'-(2,5-diméthyl-1,4-phénylène)bis(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane) fabricants, usine