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CAS :3158-26-7|Isocyanate d'octyle

CAS :3158-26-7|Isocyanate d'octyle

Formule moléculaire : C9H17NO
Poids moléculaire : 155,24
EINECS :221-598-1
Paquet: 1g 5g 25g
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Présentation du produit

Introduction de CAS :3158-26-7|Isocyanate d'octyle

 

La structure moléculaire de l'isocyanate d'octyle influence sa réactivité et ses propriétés physiques. Les spectres de résonance paramagnétique électronique du poly(octylisocyanate) marqué par spin dans divers solvants ont montré une sensibilité à la conformation locale et à la flexibilité de la chaîne polyisocyanate, indiquant une flexibilité de la chaîne et des propriétés d'agrégation dépendantes du solvant (T. Turunen et al., 1995). .

 

Les propriétés physiques de l'isocyanate d'octyle, telles que la solubilité et le comportement d'agrégation, sont influencées par sa structure moléculaire et le solvant utilisé. Le poly(isocyanate d'octyle) présente une tendance à former des agrégats dans certains solvants, conduisant à une gélification dans des solvants de faible polarité, ce qui indique ses propriétés de gélification induites par l'agrégation (T. Turunen et al., 1995).

 

Les propriétés chimiques de l'isocyanate d'octyle, y compris sa réactivité envers divers nucléophiles, sont au cœur de ses applications dans la synthèse et la modification de polymères. Son utilisation dans la synthèse de polymères dotés de fonctionnalités optiques démontre sa réactivité polyvalente et son potentiel pour créer des matériaux aux propriétés spécifiques (Yeong-Deuk Shin et al., 2001).

 

Spécification du CAS :3158-26-7|Isocyanate d'octyle

 

ARTICLES

SPÉCIFICATION

Point d'ébullition

200-204 degré (lit.)

Densité

0,88 g/mL à 25 degrés (lit.)

Indice de réfraction

n20/D 1.432(lit.)

Formulaire

liquide

Couleur

Blanc laiteux trouble à jaune pâle

 

Application de recherche du CAS :3158-26-7|Isocyanate d'octyle

 

Études sur les polymères: L'isocyanate d'octyle a été utilisé dans l'étude de la flexibilité de la chaîne, de l'agrégation et de la gélification des polymères. Dans une étude de Turunen et al. (1995), les spectres de résonance paramagnétique électronique du poly(octylisocyanate) marqué par spin dans divers solvants ont révélé un aperçu de la conformation locale et de la flexibilité de la chaîne du polyisocyanate, démontrant ses propriétés d'agrégation et de gélification dans certains solvants (Turunen, Oksanen, Rantala, Niemelä et Tenhu, 1995).

 

Inhibition enzymatique: Les recherches de Brown et Wold (1971) ont révélé que les isocyanates d'alkyle, y compris l'isocyanate d'octyle, réagissent spécifiquement avec les protéinases à sérine comme la chymotrypsine et l'élastase. Cette étude suggère leur potentiel en tant qu'outils chimiques uniques pourmesurer les dimensions des sites actifs enzymatiques (Brown & Wold, 1971).

 

Polymérisation anionique: Une étude de Shin, Ahn et Lee (2001) impliquait la polymérisation anionique d'isocyanates dotés de fonctionnalités optiques, où l'isocyanate d'octyle était utilisé pour supprimer les réactions secondaires telles que la médisance ou la réaction de transfert en chaîne. Cette recherche contribue à la compréhension des processus de polymérisation et des propriétés des polymères obtenus (Shin, Ahn et Lee, 2001).

 

Etudes de synthèse: La synthèse de l'isocyanate de n-octyle a été explorée, avec des recherches axées sur des méthodes permettant d'atteindre une pureté et un rendement élevés, comme décrit dans une étude de Zheng Jun (2012). De telles recherches contribuent à la production efficace d'isocyanate d'octyle pour diverses applications (Zheng Jun, 2012).

 

Interactions protéine-isocyanate: L'isocyanate d'octyle a été étudié pour ses interactions avec les protéines. Brown (1975) a détaillé la structure de l'octylcarbamoyl-alpha-chymotrypsine et a discuté du mode de liaison du n-octylalkyle à la chymotrypsine, fournissant ainsi un aperçu de la structure et de la fonction des protéines (Brown, 1975).

 

Sécurité et santé au travail: Wu, Szklar et Smith (1997) ont étudié l'utilisation de la tryptamine pour dériver les isocyanates en suspension dans l'air, y compris l'isocyanate d'octyle, à des fins de surveillance de la sécurité et de la santé en milieu industriel. Leurs recherches visaient à trouver des solvants appropriés pour l'échantillonnage des isocyanates dans l'air par impacteur (Wu, Szklar et Smith, 1997).

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