Introduction de CAS :3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TÉTRAMETHYLBENZÈNE
Le 4-diiodo-2,3,5, 6-tétraméthylbenzène est un composé organique de formule C10H10I2. Il se compose de deux positions sur le cycle benzénique remplacées par des atomes d'iode, tandis que des groupes méthyle sont présents aux positions 2, 3, 5 et 6.
Science des matériaux : en raison des propriétés particulières de sa structure moléculaire, ce composé peut être utilisé dans le domaine de la science des matériaux, par exemple comme marqueur fluorescent, précurseur de matériaux semi-conducteurs organiques ou intermédiaire synthétique de composés fonctionnels.
Spécification du CAS :3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TÉTRAMETHYLBENZÈNE
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ARTICLES |
SPÉCIFICATION |
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Densité |
1,942±0,06 g/cm3 (prédit) |
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Point d'ébullition |
343,2 ± 37, 0 degré (prédit) |
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Couleur |
Blanc à presque blanc |
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Formulaire |
cristal de poudre |
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Condition de stockage |
Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante |
Application de recherche du CAS :3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TÉTRAMETHYLBENZÈNE
Tétraarylbenzènes stériquement bondés
Une série de 1,4-diiodo-2,3,5,6-tétraarylbenzènes volumineux a été synthétisée, démontrant l'utilité du 1,4-Diiodo-2, 3,5,6-tétraméthylbenzène dans la création de benzènes stériquement encombrés. Ces matériaux démontrent des distorsions structurelles intéressantes sous pressions stériques, pertinentes dans l'étude de la structure moléculaire et des interactions (Shah et al., 2003).
Études cristallographiques
Le composé a été étudié pour ses propriétés cristallographiques, comme dans le cas du diiododurène, où un tassement moléculaire et des interactions intéressantes ont été observés. Ceci est essentiel pour comprendre les géométries moléculaires et les interactions en chimie du solide (Britton & Gleason, 2003).
Réactions avec l'acide nitrique fumant
La recherche a exploré la réaction des tétraméthylbenzonitriles, y compris des composés similaires au 1,4-Diiodo-2,3,5,6-tétraméthylbenzène, avec de l'acide nitrique fumant. Ces recherches contribuent à la compréhension des réactions chimiques et des voies de synthèse en chimie organique (Suzuki et al., 1978).
Mono-Arylation Suzuki-Miyaura
Le composé a été utilisé dans des recherches impliquant la mono-arylation Suzuki-Miyaura de diiodo(hétéro)arènes symétriques, démontrant son utilité dans la synthèse organique et le développement de nouvelles méthodologies chimiques (Sapegin & Krasavin, 2018).
Synthèse des naphtalènes
Il a été impliqué dans de nouvelles voies de synthèse des naphtalènes octasubstitués, démontrant son rôle dans la synthèse organique complexe et la création de nouveaux composés organiques (Zhou et al., 2004).
Sorption d'hydrogène dans des structures métallo-organiques
Le composé a été utilisé dans la synthèse de structures métallo-organiques, en particulier pour étudier la sorption de l'hydrogène, qui est cruciale dans la recherche en science des matériaux et en stockage d'énergie (Rowsell et al., 2004).
étiquette à chaud: cas :3268-21-1|1,4-diiodo-2,3,5,6-tétraméthylbenzène, Chine cas :3268-21-1|1,4-diiodo-2,3,5,6-fabricants de tétraméthylbenzène, usine
