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CAS :34911-25-6|7-CHLORO-1-INDANONE

CAS :34911-25-6|7-CHLORO-1-INDANONE

Formule moléculaire : C9H7ClO
Poids moléculaire : 166,6
EINECS : 202-110-6
Paquet : 5 g, 25 g, 100 g
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Fabriqué en Chine

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Présentation du produit

Introduction de CAS :34911-25-6|7-CHLORO-1-INDANONE

 

7-La chloro-1-indanone est un dérivé chloré de la 1-indanone, un composé qui appartient à la classe des indanones. Les indanones sont des composés cycliques qui contiennent un groupe cétone dans une structure cyclique fusionnée de cyclopentane et de benzène. Bien que les données fournies ne traitent pas directement de ce composé, elles mentionnent des composés apparentés tels que la 6-hydroxy-1-indanone et la 7-hydroxy-1-indanone, qui sont structurellement similaires mais contiennent un groupe hydroxyle au lieu d'un atome de chlore aux positions respectives sur le cycle benzénique.

 

Spécification du CAS :34911-25-6|7-CHLORO-1-INDANONE

 

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SPÉCIFICATION

Densité

1,312±0.06 g/cm3 (prévu)

Point de fusion

98 degrés

Point d'ébullition

288,2±29.0 degré (prévu)

Conditions de stockage

Conserver au sec, à température ambiante

 

Application de recherche du CAS :34911-25-6|7-CHLORO-1-INDANONE

Etudes énergétiques et structurelles

Les recherches sur les composés étroitement liés à la 7-chloro-1-indanone, tels que les 6- et les 7-hydroxy-1-indanones, ont impliqué des études énergétiques utilisant des techniques expérimentales et des calculs informatiques. Cela comprend la détermination des enthalpies de combustion et de sublimation pour dériver les enthalpies molaires standard de formation en phase gazeuse. De telles études donnent un aperçu de la stabilité thermodynamique et de la structure moléculaire de ces composés, ce qui peut également être pertinent pour ce composé (Silva & Silva, 2020).

Synthèse et étude de la chimie quantique

La synthèse sans solvant de (E)-7-(arylidène)-indanones à l'aide d'une approche de chimie de meule démontre la viabilité de protocoles respectueux de l'environnement dans la production de dérivés d'indanone. Ces composés ont été caractérisés à l'aide de la spectroscopie de résonance magnétique du proton et du carbone et explorés par des calculs de chimie quantique, ce qui pourrait être pertinent pour comprendre les propriétés de ce composé (Adole et al., 2020).

Transfert intramoléculaire de protons à l'état excité (ESIPT)

Une étude portant sur l'7-hydroxy-1-indanone, qui présente l'ESIPT, montre le potentiel des indanones chimiquement modifiées en photonique et en électronique. La recherche démontre comment les modifications chimiques peuvent altérer la dynamique de l'ESIPT et conduire à des applications telles que la génération de lumière blanche dans les diodes électroluminescentes organiques, qui pourraient également être applicables à ces dérivés de composés (Tang et al., 2011).

Propriétés biologiques

En se concentrant sur une autre chloro-indanone (7-chloro-4-indanol), l'étude fournit des informations sur les propriétés antimicrobiennes des indanones chlorées, qui pourraient être pertinentes pour comprendre des propriétés similaires dans ce composé (Bailey et al., 1959).

Structure moléculaire et électronique

Les recherches sur les structures moléculaires et électroniques des dérivés de l'indanone, comme l'7-hydroxy-1-indanone, à l'aide d'analyses aux rayons X, de spectroscopie RMN, IR, UV et de méthodes informatiques, permettent de comprendre de manière approfondie leur comportement chimique. Ces informations peuvent être extrapolées pour étudier les propriétés de ce composé (Sigalov et al., 2016).

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étiquette à chaud: cas :34911-25-6|7-chloro-1-indanone, Chine cas :34911-25-6|7-chloro-1-fabricants d'indanone, usine

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