CAS:356570-53-1|Acide 2',3',5',6'-tétraméthylterphényl-4,4"-dicarboxylique

Introduction de CAS:356570-53-1|acide 2',3',5',6'-tétraméthylterphényl-4,4"-dicarboxylique

Le 2-(2,5-diméthylphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane (DMTMD) est une nouvelle classe de composés organoborés qui a récemment été synthétisée et étudiée pour ses applications potentielles dans les domaines de la chimie médicinale, de la science des matériaux et de la biochimie.

Spécification de CAS : 356570-53-1|acide 2',3',5',6'-tétraméthylterphényl-4,4"-dicarboxylique

Application de recherche de CAS : 356570-53-1|acide 2',3',5',6'-tétraméthylterphényl-4,4"-dicarboxylique

Silaboration catalysée au palladium

Une étude de Chang et al. (2005) décrit une méthode de synthèse de divers 2-silylallylboronates à partir d'allènes et de 2-(diméthylphénylsilanyl)-4,4,5,5-tétraméthyl[1,3,2]dioxaborolane. Ce procédé, catalysé par des complexes de palladium, se distingue par sa régio- et stéréosélectivité élevées. La recherche démontre que cette méthode peut être appliquée à la synthèse d'alcools homoallyliques, mettant en évidence l'utilité du composé dans des réactions chimiques complexes (Chang et al., 2005).

Synthèse de polyènes coiffés de bore

Das et al. (2015) ont décrit la synthèse de nouveaux dérivés de 4,4,5,5-tétraméthyl-2-(4-styrylphényle substitué)-1,3,2 dioxaborolane. Cette méthodologie a été appliquée à la synthèse d'analogues de resvératrol contenant du bore et de systèmes polyènes, qui sont des intermédiaires potentiels pour les matériaux utilisés dans la technologie LCD. Cela indique la pertinence du composé dans la synthèse de matériaux pour les applications électroniques (Das et al., 2015).

Inhibiteurs de la sérine protéase

Spencer et al. (2002) ont étudié la synthèse des 2-(méthyl-phényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-[1,3,2]dioxaborolanes et leur activité contre les protéases à sérine comme la thrombine. Cela met en évidence le potentiel du composé en chimie médicinale, notamment en tant qu'élément de base pour les inhibiteurs enzymatiques (Spencer et al., 2002).

Hydroboration catalytique

Une étude réalisée par Koren-Selfridge et al. (2009) décrit la synthèse d'un hydrure d'hydroxycyclopentadiényl ruthénium substitué par du bore à l'aide de 4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane. Ce composé a été utilisé dans l'hydroboration d'aldéhydes, d'imines et de cétones, offrant ainsi une nouvelle méthode d'hydroboration catalytique dans des conditions douces (Koren-Selfridge et al., 2009).

Réactions d'addition nucléophile

Shimizu et al. (2010) ont étudié l'utilisation de l'2-allyl-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane dans des réactions d'addition nucléophile double avec des acétals de cétène silyle. Cette méthode a permis d'obtenir des esters delta-hydroxy, démontrant l'applicabilité du composé dans les synthèses organiques complexes (Shimizu et al., 2010).

Inhibiteurs lipogènes

Das et al. (2011) ont synthétisé une série de dérivés de stilbène contenant du bore en utilisant le 4,4,5,5-tétraméthyl-2-(4-styrylphényle substitué)-1,3,2 dioxaborolane. Ces composés ont démontré des effets inhibiteurs sur la lipogenèse dans les hépatocytes de mammifères, suggérant des applications thérapeutiques potentielles dans les médicaments hypolipidémiants (Das et al., 2011).

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