CAS :38594-42-2|2,3-ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE

Introduction de CAS :38594-42-2|2,3-ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE

La synthèse de dérivés liés à l'alcool 2,3-dichlorobenzylique fait appel à diverses méthodes. Par exemple, une synthèse pratique et sûre du 1,2-bis(triméthylsilyl)benzène à partir du 1,2-dichlorobenzène a été réalisée en utilisant un métal hybride de Mg et CuCl en présence de LiCl. Une autre étude rapporte la synthèse du 2-(2,4-Dichlorobenzylidène)-2,3-dihydroindène-1-un dans des conditions sans solvant, ce qui est respectueux de l'environnement et utilise des matières premières facilement disponibles. De plus, le développement de l'alcool -(chlorométhyl)-2,4-dichlorobenzylique en tant qu'intermédiaire important en Chine a été examiné, les recherches futures se concentrant probablement sur les oxydes métalliques supportés par un tamis moléculaire mésoporeux et les ligands chiraux.

La structure moléculaire des composés apparentés à l'alcool 2,3-dichlorobenzylique a été étudiée à l'aide de diverses techniques. Par exemple, la structure du 2,3-dichloro-3',4'-dihydroxybiphényle, un métabolite du 2,3-dichlorobiphényle, présente une liaison hydrogène intramoléculaire OH···O et π- π empilement entre cycles benzéniques chlorés. Les propriétés structurelles, fonctionnelles d'onde et électroniques d'un composé apparenté, 3-{(E)-[(3,4-dichlorophényl)imino]méthyl}benzène-1,{{17} }diol, ont été étudiés à l'aide de la théorie fonctionnelle de la densité, révélant des informations sur ses propriétés géométriques optimisées et ses états électroniques.

Spécification du CAS :38594-42-2|2,3-ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE

Application de recherche du CAS :38594-42-2|2,3-ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE

Synthèse et propriétés chimiques

2,3-L'alcool dichlorobenzylique est un intermédiaire chimique important avec un large éventail d'applications. Li Ga (2014) a exploré la synthèse de l'alcool -(chlorométhyl)-2,4-dichlorobenzylique, soulignant son importance dans la recherche chimique et les applications industrielles. L'étude a mis en évidence les futures orientations de recherche axées sur les tamis moléculaires mésoporeux et les oxydes métalliques comme composants clés (Li Ga, 2014). De plus, Sundaraganesan et al. (2006) ont mené des études détaillées de spectroscopie Raman et infrarouge par transformée de Fourier sur l'alcool 3,4-dichlorobenzylique, contribuant à une compréhension plus approfondie de sa structure moléculaire et de ses caractéristiques (Sundaraganesan et al., 2006).

Propriétés antibactériennes et antifongiques

Des recherches ont également été menées sur les propriétés antibactériennes et antifongiques des alcools benzyliques substitués, dont l'alcool 2,4-dichlorobenzylique. Carter et coll. (1958) ont découvert que l'alcool 2,4-dichlorobenzylique démontrait une activité bactéricide significative, soulignant son utilisation potentielle dans le contrôle microbien (Carter et al., 1958).

Analyse de la structure cristalline

La structure cristalline de l'alcool 2,4-dichlorobenzylique a été analysée pour comprendre ses propriétés antimicrobiennes et ses applications pharmaceutiques. Bambagiotti-Alberti et al. (2007) ont étudié sa cristallisation et son tassement moléculaire, révélant ainsi un aperçu de ses propriétés structurelles (Bambagiotti-Alberti et al., 2007).

Applications industrielles et de laboratoire

D'autres études se sont concentrées sur l'optimisation des techniques de synthèse et des applications industrielles potentielles. Par exemple, Gan (2011) a optimisé la technologie de synthèse de l'alcool -(chlorométhyl)-2,4-dichlorobenzylique, un agent antifongique, rendant le procédé plus adapté aux applications industrielles (Gan, 2011). Une autre étude d'Ishikawa et Manabe (2008) a examiné le couplage croisé ortho-sélectif des dihalobenzènes, y compris les alcools dichlorobenzyliques, en présence de catalyseurs à base de palladium, démontrant ainsi sa pertinence dans la synthèse chimique (Ishikawa et Manabe, 2008).

étiquette à chaud: cas :38594-42-2|Alcool 2,3-dichlorobenzylique, Chine cas :38594-42-2|2,3-fabricants d'alcool dichlorobenzylique, usine