CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTYLIDYNE-2-PROPANOL

Introduction de CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTYLIDYNE-2-PROPANOL

Le « 2,2,8,8-tétraméthyl-3,6-nonadiyn-5-ol » est un composé chimique de formule moléculaire C13H20O . C'est une substance solide à 20 degrés . Le composé a un poids moléculaire de 192,3 . Le « 2,2,8,8-tétraméthyl-3,6-nonadiyn-5-ol » est une substance solide à 20 degrés . Son poids moléculaire est de 192,3 . Le composé a un point de fusion compris entre 78,0 et 82,0 degrés .

Spécification de CAS : 50428-39-2|1,3-DINEOPENTYLIDYNE-2-PROPANOL

Application de recherche de CAS : 50428-39-2|1,3-DINEOPENTYLIDYNE-2-PROPANOL

Catalyseur de polymérisation

Les complexes de vanadium, notamment ceux liés au 2,2,8,8-tétraméthyl-3,6-nonadiyn-5-ol, servent de catalyseurs efficaces dans la polymérisation des oléfines. Ces catalyseurs sont étudiés pour la polymérisation de l'éthylène et la copolymérisation avec d'autres monomères, démontrant le potentiel de ces complexes dans le domaine de la science des polymères (Ji-Qian Wu & Yue-sheng Li, 2011).

Synthèse de composés fonctionnalisés

Le composé joue un rôle dans la synthèse de divers composés organiques fonctionnalisés. Par exemple, il est utilisé dans les annulations catalysées par la phosphine pour créer des tétrahydropyridines hautement fonctionnalisées, ce qui démontre sa polyvalence dans la synthèse organique (Xue-Feng Zhu, J. Lan et O. Kwon, 2003).

Catalyse dans les réactions de couplage

Il est également impliqué dans les réactions de couplage des bromures d'aryle avec les alcynols, catalysées par un catalyseur tétraphosphine/palladium. Cette application souligne son importance dans la création de diverses liaisons et structures chimiques (M. Feuerstein, H. Doucet et M. Santelli, 2004).

Formation et isomérisation des polymères

Le composé contribue à la formation de polymères et aux processus d'isomérisation. Par exemple, son dérivé joue un rôle dans la synthèse d'un composé septicyclique par formation de polymère et isomérisation ultérieure (J. Dale, C. Ramming et MR Suissa, 1993).

Propriétés optoélectroniques

Dans le domaine de l'optoélectronique, les dérivés du 2,2,8,8-tétraméthyl-3,6-nonadiyn-5-ol sont utilisés pour créer des fils moléculaires aux propriétés optoélectroniques uniques. Cette application est cruciale pour le développement de nouveaux matériaux électroniques et photoniques (Changsheng Wang, L. Pålsson, A. Batsanov et M. Bryce, 2006).

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