CAS :56932-44-6|2-Amino-4-nitro-N-(2-hydroxyéthyl)aniline

Introduction de CAS :56932-44-6|2-Amino-4-nitro-N-(2-hydroxyéthyl)aniline

Analyse de synthèseLa synthèse de composés apparentés tels que le 2-(4-aminophényl)éthanol et le 2-(4-propylphényl)éthanol implique plusieurs étapes, notamment l'estérification, la nitration, l'hydrolyse et la réduction. Ces processus utilisent diverses matières premières telles que le -phényléthanol et la -bromo-1-(4-hydroxyphényl)-1-pentone pour obtenir des rendements et une pureté élevés. Par exemple, un nouveau procédé de synthèse du 2-(4-aminophényl)éthanol a été développé, aboutissant à un rendement total de 66,4 % et une pureté HPLC de 99,77 % (Zhang Wei-xing, 2013). Une autre étude a fourni une procédure de synthèse améliorée pour le 2-(4-propylphényl)éthanol, réduisant considérablement les produits secondaires (A. Hashmi et al., 2006).

Analyse de la structure moléculaireLa structure moléculaire et les caractéristiques des composés apparentés ont été étudiées au moyen de diverses techniques analytiques, notamment l'analyse par diffraction des rayons X et les analyses spectrales. Par exemple, la structure du solvate d'éthanol de 2-amino-4-(4-hydroxyphényl)-5-propylthiazole 0.25 hydraté a été déterminée, révélant de nombreuses liaisons hydrogène intermoléculaires ( Limin He et al., 2011).

Spécification du CAS :56932-44-6|2-Amino-4-nitro-N-(2-hydroxyéthyl)aniline

Application de recherche du CAS :56932-44-6|2-Amino-4-nitro-N-(2-hydroxyéthyl)aniline

Réactions d'hétérocyclisation

Le 2-((2-Amino-4-nitrophényl)amino)éthanol a été utilisé dans des réactions d'hétérocyclisation. Par exemple, ses réactions avec divers réactifs électrophiles ont conduit à la formation d'oxazahétérocycles tels que la 1,3-oxazolidine-2-one, la 1,3-oxazolidine, la morpholine-2-, {{ 9}}un, et -2,3-dione. Cela démontre son utilité dans la synthèse de composés organiques complexes (Palchikov, 2015).

Propriétés cristallines liquides

Le composé a été utilisé dans la synthèse de poly(2‐anilinoéthanol) contenant un groupe azobenzène sous des champs électriques. Les enquêtes sur ses propriétés cristallines liquides ont révélé que le polymère produit sous champ électrique présente une forme plus linéaire et régulière avec une conductivité électrique élevée, ainsi qu'un bon comportement cristallin liquide avec une texture smectique (Hosseini & Hoshangi, 2015).

Développement de polyuréthanes actifs électro-optiques

Ce composé a été utilisé pour le développement de polyuréthanes actifs électro-optiques. La recherche impliquait la synthèse de nouveaux dérivés et l'étude de leur géométrie moléculaire et de leurs performances optiques non linéaires, démontrant ainsi leur importance dans la science des matériaux (Jecs et al., 2009).

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