CAS :668493-36-5|Acide boronique, [4'-(diphénylamino)[1,1'-biphényl]-4-yl]-

Introduction de CAS :668493-36-5|Acide boronique, [4'-(diphénylamino)[1,1'-biphényl]-4-yl]-

"L'acide boronique, [4'-(diphénylamino)[1,1'-biphényl]-4-yl]-" peut être utilisé dans la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysée par un métal de transition. Il est également utilisé dans la synthèse de l'oligothiophène (groupe donneur d'électrons) pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

Le composé 4-(diphénylamino) biphényl-4′-acide boronique (DBBA) a été synthétisé pour étudier ses propriétés photophysiques, notamment les rendements quantiques de fluorescence et les changements de moment dipolaire. La sensibilité du DBBA à la polarité du solvant et ses caractéristiques de transfert de charge intramoléculaire (TIC) en font un composé précieux pour les études en photochimie et en détection optique.

Spécification du CAS :668493-36-5|Acide boronique, [4'-(diphénylamino)[1,1'-biphényl]-4-yl]-

Application de recherche du CAS :668493-36-5|Acide boronique, [4'-(diphénylamino)[1,1'-biphényl]-4-yl]-

Détection de l'homocystéine dans les systèmes biologiques

Une sonde de fluorescence incorporant l'acide [4'-(diphénylamino)[1,1'-biphényl]-4-yl] boronique (DBTC) a été développée pour la détection sensible et sélective de l'homocystéine (Hcy) dans les systèmes biologiques. Cette sonde, DBTC, présente une amélioration des émissions induite par l'agrégation et un transfert de charge intramoléculaire, ce qui en fait un outil prometteur pour étudier les effets de Hcy dans les environnements biologiques (Chu et al., 2019).

Discrimination relative au sucre

Il a été démontré que le dérivé de l'acide boronique 4′-diphénylamino-4-(1,1′-biphényl) acide boronique (DBBA) reconnaît et se lie sélectivement à divers saccharides, notamment le fructose, le galactose, le glucose et le mannose. Ce processus de reconnaissance, qui implique un transfert d'électrons intramoléculaires torsadés (TICT), met en évidence le potentiel de ces acides boroniques dans des applications telles que la détection du sucre et la chimie des glucides (Shao-min, 2009).

Détection des ions fer et fluorure dans les cellules

Un dérivé de l'acide boronique fonctionnalisé avec un 4-(3-(4-(4,5-diphényl-1H-imidazole-2-yl)phényl) Le fragment -1,2,4-oxadiazol-5-yl)phényle (IOP) a été développé pour la détection des ions Fe3+ et F- dans les cellules vivantes. Cette sonde de fluorescence relais de type « on-off-on » démontre le potentiel de tels dérivés de l'acide boronique dans les applications de détection biologique (Selvaraj et al., 2019).

Phosphorescence et mécanoluminescence à température ambiante

Les acides arylboroniques, tels que l'acide 4-(carbazol-9-yl)phénylboronique, peuvent être transformés en matériaux organiques phosphorescents à température ambiante (RTP) et mécanoluminescents (ML) par estérification cyclique. Ce procédé met en valeur le potentiel des acides boroniques dans le développement de nouveaux matériaux optiques (Zhang et al., 2018).

Réactions chimiques catalytiques

Boronic acids, including derivatives of [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl], are instrumental in various catalytic chemical reactions. Their applications range from peptide synthesis to facilitating Suzuki-Miyaura coupling reactions, highlighting their significance in synthetic and medicinal chemistry https://consensus.app/papers/chemical-amide-synthesis-room-temperature-step-toward-dine/0406cfec5ed85d8891dc36c24027ae98/?utm_source=chatgpt" target="_blank">(Kinzel et al., 2010 ; Mohy El Dine et al., 2015).

étiquette à chaud: cas :668493-36-5|acide boronique, [4'-(diphénylamino)[1,1'-biphényl]-4-yl]-, Chine cas :668493-36-5|acide boronique, [4'-(diphénylamino)[1,1'-biphényl]-4-yl]- fabricants, usine