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CAS :77387-57-6|ALCOOL 3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLIQUE

CAS :77387-57-6|ALCOOL 3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLIQUE

Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35
Pureté : 97 %
Paquet: 5g 10g 25g
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Fabriqué en Chine

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Présentation du produit

Introduction de CAS :77387-57-6|ALCOOL 3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLIQUE

 

3,5-L'alcool di-tert-butylbenzylique (DTBA) est un composé organique synthétique avec un large éventail d'applications dans les industries pharmaceutique, alimentaire et cosmétique. C'est un liquide incolore, inodore et légèrement visqueux, utilisé comme conservateur et agent aromatisant. Le DTBA a été étudié de manière approfondie en laboratoire et s'est avéré avoir des effets à la fois biochimiques et physiologiques sur le corps.

 

Spécification du CAS :77387-57-6|ALCOOL 3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLIQUE

 

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SPÉCIFICATION

Formulaire

cristal de poudre

Couleur

Blanc à presque blanc

Point d'ébullition

251,1 ± 8, 0 degrés (prédit)

Point de fusion

62 degrés

Densité

{{0}},931 ± 0,06 g/cm3 (prédit)

Condition de stockage

2-8 diplôme

 

Application de recherche du CAS :77387-57-6|ALCOOL 3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLIQUE

 

Applications antioxydantes et stabilisantes:

3,5-Dérivés de l'alcool di-tert-butylbenzylique, en particulier le 1,3,5-tris(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl) l'acide cyanurique, ont été conçus comme antioxydants pour les polyoléfines. Leur transformation lors de réactions avec les tert-butylperoxyles et leur impact sur l'oxydation de la tétraline et du polypropylène isotactique ont été étudiés (Lerchová & Pospíšil, 1974).

 

Applications catalytiques:

Le composé a été utilisé dans les systèmes d'oxydation catalytique en phase solide, tels que la transformation de l'alcool 2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylique en 2-hydroxy{{ 7}},5-di-tert-butylbenzaldéhyde utilisant MnO2-NaOH, démontrant son potentiel dans les processus catalytiques (Dokukina et al., 1994).

 

Applications chromatographiques:

L'alcool 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylique (HBBA) a été évalué en tant que réducteur de queue antioxydant combiné pour la chromatographie gaz-liquide sur colonne remplie. Son efficacité dans la désactivation de surface des supports chromatographiques a été étudiée, offrant un aperçu de son utilisation potentielle en chimie analytique (Evans & Pearmain, 1991).

 

Études sur la formation complexe et les interactions moléculaires:

La recherche sur la structure du complexe alcool tert-butylbenzylique-cyclodextrine a mis en lumière les caractéristiques géométriques des complexes dimères de -cyclodextrine, ce qui est important pour la compréhension des interactions moléculaires dans divers processus chimiques et biologiques (Mentzafos et al. , 1991).

 

Science des polymères:

Le composé a été étudié dans le contexte de la science des polymères, en particulier dans le comportement de polymérisation d'antioxydants monomères comme le 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylméthacrylate. De telles études sont cruciales pour le développement de nouveaux matériaux polymères aux propriétés améliorées (Munteanu et al., 1985).

 

Chimie synthétique:

En chimie de synthèse, l'oxydation électrochimique du 3,5-di-tert-butylcatéchol en présence de 2-méthoxybenzylamine a été explorée pour synthétiser des dérivés du benzoxazole, démontrant l'utilité du composé dans la synthèse organique et les transformations chimiques (Salehzadeh & Nematollahi, 2014).

 

Science matérielle:

En science des matériaux, la recherche sur le greffage par fusion de maléimides avec de l'alcool 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylique sur du polypropylène met en évidence son application dans la modification des propriétés des matériaux, en particulier pour améliorer les propriétés antioxydantes des polymères. (Kim et Lee, 2003).

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étiquette à chaud: cas :77387-57-6|Alcool 3,5-di-tert-butylbenzylique, Chine cas :77387-57-6|3,5-fabricants d'alcool di-tert-butylbenzylique, usine

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