CAS :960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine

Introduction de CAS :960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine

5-Bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine (5-Br-3,6-DCP) est un membre de la pyrazine -2-famille de composés aminés, un groupe de composés hétérocycliques contenant de l'azote. 5-Br-3,6-DCP est un réactif puissant et polyvalent utilisé dans diverses expériences de laboratoire et applications de recherche scientifique. C'est un solide cristallin incolore d'un poids moléculaire de 213,03 g/mol. 5-Br-3,6-DCP est un agent oxydant puissant et a été utilisé dans diverses applications de chimie organique synthétique. De plus, 5-Br-3,6-DCP a été utilisé dans la recherche biochimique et physiologique pour étudier le mécanisme d'action de divers composés.

Spécification du CAS :960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine

Application de recherche du CAS :960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine

Amination catalytique

La 5-Bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine est utilisée dans les processus d'amination catalytique. Par exemple, l'amination de polyhalopyridines, telles que la 5-bromo-2-chloropyridine, est catalysée par un complexe palladium-Xantphos, ce qui entraîne des rendements élevés et une excellente chimiosélectivité, comme l'a démontré une étude de Ji, Li, et Bunnelle (2003) (Jianguo Ji, Tao Li et W. Bunnelle, 2003).

Substitution aromatique nucléophile régiosélective

Le composé est également important dans les réactions de substitution aromatique nucléophile régiosélective (S(N)Ar). Une étude de Scales et al. (2013) ont découvert que les amines attaquent préférentiellement les 3,5-dichloropyrazines asymétriques à des positions spécifiques en fonction des propriétés d'attraction ou de don d'électrons des substituants (S. Scales et al., 2013).

Ssynthèse et analyse de la structure cristalline

Les recherches de Doulah et al. (2014) ont impliqué la réaction de déplacement régiosélectif de l'ammoniac avec du 5-bromo-2,4-dichloro-6-méthyl-pyrimidine, conduisant à la synthèse de 5-bromo{ {7}}chloro-6-méthylpyrimidin-4-amine, un composé étroitement lié au 5-Bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine. Ces travaux ont mis en évidence l'utilité de la cristallographie aux rayons X pour analyser la structure cristalline de tels composés (A. Doulah et al., 2014).

Formation de polymères de coordination

Dans le domaine de la chimie inorganique, la 5-Bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine joue un rôle dans la formation de polymères de coordination. Mailman et coll. (2020) ont démontré la formation de polymères de coordination avec le bromure de cuivre (I), impliquant une combinaison de liaisons halogène et hydrogène (A. Mailman et al., 2020).

Réactions chimio- et régiosélectives

Le composé est également important dans les réactions chimio- et régiosélectives. Par exemple, Moraes et al. (2019) ont décrit la réaction des 5-bromoénones avec des pyrazoles, produisant des dérivés N,O-aminal inattendus, démontrant son utilité en synthèse organique (Paulo A. Moraes et al., 2019).

Études électrochimiques

Dans la recherche électrochimique, des études comparatives du processus redox de la quinoxaline et de la brimonidine, impliquant la 5-bromo-3,6-dichloropyrazine-2-amine, ont été réalisées pour comprendre leur cinétique et les paramètres thermodynamiques, tels qu'explorés par Rupar et al. (2018) (J. Rupar et al., 2018).

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