Profil de l'entreprise

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, a été créée en Chine il y a plusieurs décennies dans le but de fournir des produits chimiques de haute qualité à nos clients. Au fil des années, nous nous sommes toujours efforcés de maintenir notre réputation de fournisseur de produits chimiques fiable et digne de confiance sur le marché. Au début, nous avons commencé par fournir des produits chimiques de base aux petites entreprises. Cependant, à mesure que notre réputation grandissait, notre clientèle et la variété de produits chimiques que nous fournissions augmentaient également. Nous sommes désormais fiers de proposer une large gamme de produits chimiques, notamment des réactifs, des matériaux chimiques et des produits chimiques biologiques, adaptés pour répondre aux besoins de diverses industries et domaines de recherche.

avantage de l'entreprise

Produits riches

Notre société peut produire des réactifs, des matériaux chimiques et des produits biochimiques pour répondre aux besoins des marchés nationaux et étrangers, et exporter vers les États-Unis, l'Union européenne et d'autres pays et régions, ainsi qu'en Asie du Sud-Est, en Afrique et au Moyen-Orient.

Assurance qualité

Nous sommes un fabricant leader certifié par les normes FDA, CCE et REACH. Nos produits sont 100 % testés en usine et bien emballés. Tous nos produits sont conformes aux normes industrielles telles que CE, ISO, etc.

Instruments avancés

Notre société dispose d'équipements de pointe et d'équipements et d'instruments chimiques les plus avancés, tels que la chromatographie liquide haute performance, les balances analytiques, les spectrophotomètres UV-visible, etc. ; il est également équipé de laboratoires avancés pouvant se spécialiser dans la production de réactifs chimiques, de matériaux chimiques, de produits chimiques industriels et plus encore.

Service de pointe

Nous avons de nombreuses années d'expérience dans l'industrie et un système complet de gestion de la production, de supervision de la qualité et d'exploitation du service de vente. Que vous souhaitiez acheter différents réactifs chimiques ou d'autres produits biochimiques, envoyez simplement vos besoins par e-mail et nous pourrons personnaliser le produit pour vous. Nous acceptons également la personnalisation OEM.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Méthyle 2-Hydroxy-4-Méthylvalérate CAS 40348-72-9

Méthyle 2-hydroxy-4-méthylvalérate CAS 40348-72-9
Formule moléculaire : C7H14O3
Poids moléculaire : 146,18
Pureté : 97 %
Emballage : 5 mg 10 mg 100 mg 250 mg 1 g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS :5466-06-8|3-Mercaptopropionate d'éthyle

Formule moléculaire : C5H10O2S
Poids moléculaire : 134,2
EINECS :226-771-5
Paquet: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS :5466-06-8|3-Mercaptopropionate d'éthyle

Formule moléculaire : C5H10O2S
Poids moléculaire : 134,2
EINECS :226-771-5
Paquet: 100g 500g 1kg

Acétyltétrapeptide-9 CAS 928006-50-2

Acétyltétrapeptide-9 CAS 928006-50-2
Formule moléculaire : C22H33N7O9
Poids moléculaire : 539,54
Pureté : 98 %
Paquet : 10 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g en vrac

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Acétyl Dipeptide-1 Ester cétylique CAS 196604-48-5

Acétyl Dipeptide-1 ester cétylique CAS 196604-48-5
Formule moléculaire : C33H57N5O5
Poids moléculaire : 603,84
Pureté : 98 %
Paquet : 10mg 50mg 1g 5g 10g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

Dichlorhydrate de carcinine CAS 57022-38-5

Dichlorhydrate de carcinine CAS 57022-38-5
Formule moléculaire : C8H14N4O
Poids moléculaire : 255,14
Pureté : 98 %
Paquet : 5mg 25mg 1g 5g 25g

Acétyltétrapeptide 11 CAS 928006-88-6

Acétyltétrapeptide 11 CAS 928006-88-6
Formule moléculaire : C27H38N4O7
Poids moléculaire : 530,61
Pureté : 98 %
Paquet: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 Acétyl Décapeptide-3

CAS 935288-50-9 Acétyl Décapeptide-3
Formule moléculaire : C68H95N19O17
Poids moléculaire : 1450,6
Pureté : 98 %
Paquet : 10mg 50mg 1kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8
Pureté : 98 %
Paquet : 10mg 50mg 100mg 1g 5kg 25kg

Qu'est-ce que l'aldéhyde phénylpropylique

3-Le phénylpropanal, également connu sous le nom d'hydrocinnamaldéhyde ou de benzènepropanal, appartient à la classe des composés organiques appelés benzène et dérivés substitués. Ce sont des composés aromatiques contenant un système de noyau monocyclique constitué de benzène. 3-Le phénylpropanal existe sous forme solide et est considéré comme pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre. Au sein de la cellule, le 3-phénylpropanal est principalement localisé dans le cytoplasme. 3-Le phénylpropanal est un composé au goût de baume, de chocolat et de cannelle que l'on peut trouver dans un certain nombre de produits alimentaires tels que les fruits, les boissons alcoolisées, la cannelle chinoise, ainsi que les herbes et les épices. Cela fait du 3-phénylpropanal un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Avantages du phénylpropylaldéhyde

Anti-ulcéreux efficace

Le phénylpropionaldéhyde est l'une des matières premières pharmaceutiques importantes et est couramment utilisé dans les médicaments externes et les drogues synthétiques. Il peut favoriser la circulation sanguine, réchauffer la peau et resserrer les tissus cutanés. Il est efficace pour adoucir et éliminer les cicatrices cutanées et les fibromes, a un effet antithrombine et a des effets sédatifs, analgésiques, antipyrétiques et anticonvulsivants. Il peut également combattre efficacement les ulcères et favoriser la motilité gastro-intestinale.

Peut inhiber l'apparition de tumeurs

Il peut également inhiber l’apparition de tumeurs et possède des fonctions anticancéreuses telles que des effets antimutagènes et anti-radiations. Sa propre dilatation des vaisseaux sanguins et ses effets antihypertenseurs ont un effet antihypertenseur significatif sur l'hypertension corticosurrénalienne. Dans l'industrie, il peut être utilisé comme chromogène, réactif expérimental, insecticide, anti-moustique, conservateur, etc. Il a un bon effet de rétention de parfum et est utilisé comme matière première de parfum en parfumerie pour rendre l'arôme de l'épice principale plus parfumé. et stable. Il est souvent utilisé comme fixateur.

Fonction de désinfection

Le phénylpropionaldéhyde n'est pas affecté par la valeur du pH et possède de fortes fonctions de stérilisation et de désinfection des substances acides ou alcalines. Il est couramment utilisé comme agent de conservation, antiseptique et antifongique. C'est aussi une bonne huile aromatisée. Il a des effets inhibiteurs sur plus de 20 types de champignons tels que Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, la fièvre typhoïde, les pneumocoques et Salmonella enteritidis.

Quelles sont les applications du phénylpropylaldéhyde

Industrie des arômes et des parfums
L’une des principales utilisations du phénylpropylaldéhyde est la formulation de parfums et d’arômes. Son odeur chaude, sucrée et balsamique en fait un choix populaire pour créer des parfums qui imitent les huiles essentielles naturelles. On le trouve souvent dans des produits comme les eaux de Cologne, les savons, les détergents et les assainisseurs d'air. Dans l'industrie alimentaire, il est utilisé pour ajouter une cannelle. -goût semblable aux produits de boulangerie, aux boissons et aux confiseries.

Synthèse chimique
L'aldéhyde phénylpropylique est un précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques et peut être utilisé pour produire des composés plus complexes, tels que l'alcool cinnamylique lors de la réduction. Il sert de matière première pour la production de certains produits pharmaceutiques, arômes et parfums.

Applications pharmaceutiques
En raison de sa similitude structurelle avec les composés naturels, l'aldéhyde phénylpropylique peut être utilisé dans la synthèse de médicaments candidats potentiels ayant une activité biologique. Il peut jouer un rôle dans le développement de médicaments nécessitant des groupes aromatiques spécifiques pour interagir avec des cibles biologiques.

Hydrogénation sélective dans la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques
L'hydrocinnamaldéhyde est produit par hydrogénation sélective du cinnamaldéhyde. Des études comme Li et al. (2018) montrent que l’incorporation d’argent dans des catalyseurs à base de palladium améliore considérablement l’activité catalytique et la sélectivité pour la production d’hydrocinnamaldéhyde, essentielle à la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques (Li et al., 2018).

Hydrogénation par transfert en phase gazeuse
Les recherches de S. K et al. (2020) ont démontré que la conversion du cinnamaldéhyde en hydrocinnamaldéhyde via une hydrogénation par transfert catalysée par des catalyseurs de Cu sur support dépend de la surface active du métal Cu et de la nature du matériau de support (S. K et al., 2020).

Méthode de synthèse du phénylpropionaldéhyde

01.

Réaction d'alkylation du phénylpropionaldéhyde

Le phénylpropanaldéhyde subit une réaction d'hydrocarbonisation sous l'action du catalyseur trichlorure d'aluminium pour générer des sous-produits tels que le cumène et des composés polyalkylés. Le liquide réactionnel est lavé avec de l'eau et un alcali, puis entre dans la tour d'élimination du benzène pour éliminer le benzène et entre enfin dans la tour de cumène pour l'évaporation.

02.

Oxydation

Le phénylpropanaldéhyde est oxydé avec de l'air et de l'oxygène dans la tour d'oxydation pour générer de l'hydroperoxyde de cumène. Le processus d'oxydation doit être effectué à des températures et des pressions spécifiques pour garantir la génération et la stabilité de l'hydroperoxyde de cumène. 123

03.

Panne

Le phénylpropionaldéhyde se décompose sous l'action d'un catalyseur d'acide sulfurique pour produire du phénol et de l'acétone. Cette étape est au cœur de l’ensemble du processus et nécessite un contrôle précis des conditions de réaction pour garantir la qualité et la pureté du produit. 1234

04.

Distillation et purification

Le mélange de phénylpropionaldéhyde et d'acétone subit un processus de distillation et de purification pour éliminer les impuretés et les matières premières n'ayant pas réagi, et finalement obtenir des produits phénoliques et acétoniques de haute pureté. Au cours du processus de production, certains sous-produits tels que le méthylstyrène et l'acétophénone sont également produits, ceux-ci nécessitent également un traitement et un recyclage appropriés.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Réaction de réduction du phénylpropanal

La réaction de réduction du phénylpropanal fait référence à la réaction dans laquelle le phénylpropanal reçoit des électrons et est réduit en d'autres composés. Processus de réponse. Le phénylpropanal peut être réduit en phénylpropanol grâce à des agents réducteurs tels que le bisulfite de sodium et l'hydrogène gazeux.

Réaction de réduction du bisulfite de sodium :
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Réaction de réduction de l'hydrogène :
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
Dans la réaction de réduction du phénylpropanal, l'atome de carbone sur le groupe carboxyle gagne des électrons et est réduit en formyle. L'atome d'oxygène sur le groupe formiate perd des électrons, formant un groupe formyle.

La réaction d'oxydation du phénylpropanal

La réaction d'oxydation du phénylpropanal fait référence à la réaction dans laquelle le phénylpropanal perd des électrons et s'oxyde en d'autres composés. Processus de réponse. Le benzaldéhyde peut être oxydé par des oxydants tels que l'oxygène et le peroxyde d'hydrogène au cours de la réaction d'oxydation.

Réaction d'oxydation de l'oxygène :
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Réaction d'oxydation du peroxyde d'hydrogène :
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Au cours de la réaction d'oxydation du phénylpropanal, l'atome de carbone du groupe formyle perd des électrons, formant de l'acide formique. L'atome de carbone du cycle benzénique reçoit des électrons de l'atome d'oxygène, formant un groupe carboxyle. Cette réaction d'oxydation Elle peut également être considérée comme la réaction d'oxydo-réduction du phénylpropanal.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Conditions de stockage du phénylpropionaldéhyde

Cool:Doit être conservé dans un endroit frais pour éviter la lumière directe du soleil et les températures élevées.
Ventilation:Gardez l'entrepôt bien ventilé pour faciliter la circulation de l'air.
Scellage:Gardez les récipients scellés pour empêcher les substances de s'évaporer ou de fuir.
Tenir à l'écart du feu et des sources de chaleur :Tenir à l'écart du feu et des sources de chaleur pour réduire le risque d'incendie.
Évitez tout contact avec des oxydants, des alcalis forts et de l'air :Il doit être stocké séparément des oxydants, des alcalis forts et de l'air pour éviter les réactions chimiques pouvant entraîner une détérioration ou un danger.
Température de stockage:La température de stockage recommandée est de 4 ºC, mais 2-8 ºC est également recommandée, vous pouvez donc choisir la plage de température appropriée en fonction de la situation spécifique.

Progrès de la recherche sur le potentiel redox du phénylpropanal

Le phénylpropanal, en tant que composé organique important, a également été étudié dans le cadre de l'étude du potentiel redox. Attention généralisée. De nombreuses études ont montré que le potentiel rédox du phénylpropanal est lié à sa structure et à son environnement. Les facteurs sont étroitement liés.

Facteurs structurels
La structure du phénylpropanal peut être obtenue en modifiant la position de substitution des groupes fonctionnels sur le cycle benzénique. Les propriétés des substituants sont utilisées pour réguler leur potentiel rédox. Par exemple, la substitution méthyle du phénylpropanalLe potentiel d'oxydo-réduction est plus facile que celui du phénylpropanal lui-même, tandis que le phénylpropanal avec des donneurs d'électrons comme substituants Le potentiel d'oxydo-réduction est plus facile pour le phénylpropanal avec des accepteurs d'électrons comme substituant.

Facteurs environnementaux
La valeur du pH, la température et d'autres facteurs environnementaux peuvent également affecter l'électricité redox du phénylpropanal. Le potentiel a un impact. D'une manière générale, des valeurs de pH plus basses et des températures plus élevées peuvent provoquer l'oxydation du phénylpropanal. La réduction du potentiel devient plus facile.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

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FAQ

Q : Quel est le numéro CAS du phénylpropylaldéhyde ?

R : 3-Le phénylpropanal (cas# 104-53-0) est un composé utile en synthèse organique.

Q : Quelle est la différence entre le phénol et le phényle ?

R : La principale différence entre le phénol et le phényle est que le phénol est composé d’un atome d’oxygène, alors que le phényle n’est pas lié à des atomes d’oxygène. La différence entre le phényle et le phénol : le phényle est un cycle benzénique dépourvu d’atome d’hydrogène et est un composé instable. C'est un composé très réactif.

Q : L’aldéhyde et l’acétaldéhyde sont-ils identiques ?

R : L'acétaldéhyde (éthanal) est un aldéhyde hautement réactif et toxique. L'acétaldéhyde provoque des dommages aux niveaux cellulaire et génomique. Le grand nombre d’enzymes impliquées dans le métabolisme et la détoxication de l’acétaldéhyde et d’autres espèces d’aldéhydes témoigne de l’impact de sa réactivité.

Q : À quoi sert le phénylacétaldéhyde ?

R : Le phénylacétaldéhyde est un composé organique utilisé dans la synthèse de parfums et de polymères. Le phénylacétaldéhyde est un aldéhyde constitué d'acétaldéhyde portant un substituant phényle ; le membre parent de la classe de composés phénylacétaldéhyde.

Q : Combien de composés contient le CAS ?

R : LE REGISTRE CAS contient plus de 127 millions de substances chimiques organiques et inorganiques uniques, telles que des alliages, des composés de coordination, des minéraux, des mélanges, des polymères et des sels, et plus de 66 millions de séquences, soit plus que toute autre base de données de ce type. Isocyanate de phényle pour la synthèse. CAS 103-71-9, numéro CE 203-137-6, formule chimique C₆H₅NCO.

Q : Pourquoi le phénol n’est-il plus utilisé ?

R : En raison de ses propriétés irritantes et corrosives et de sa toxicité systémique potentielle, le phénol n'est actuellement pas couramment utilisé comme antiseptique, sauf pour cautériser les zones infectées, par exemple l'ombilic infecté des nouveau-nés. Le phénol a été découvert en 1834 par Friedlieb Ferdinand Runge, qui l'a extrait (sous forme impure) du goudron de houille. Runge appelé phénol "Karbolsäure" (acide de charbon, acide carbolique).

Q : Le phényle est-il simplement du benzène ?

R : Le groupe phényle est étroitement lié au benzène et peut être considéré comme un cycle benzénique, moins un hydrogène, qui peut être remplacé par un autre élément ou composé pour servir de groupe fonctionnel. L'acétaldéhyde est un aldéhyde important qui réagit avec la phénylhydrazine. donne de l'aldéhyde phénylhydrazine. La phénylhydrazine est utilisée pour convertir divers mélanges de sucres en phénylhydrazones.

Q : Pourquoi l'acétaldéhyde est-il mauvais ?

R : Une partie de l'acétaldéhyde pénètre dans votre sang, endommageant vos membranes et pouvant provoquer des cicatrices. Cela entraîne également une gueule de bois et peut entraîner un rythme cardiaque plus rapide, des maux de tête ou des maux d'estomac. Le cerveau est le plus touché par l’intoxication à l’acétaldéhyde. Cela provoque des problèmes d’activité cérébrale et peut altérer la mémoire.

Q : À quoi sert l’alcool 3 phénylpropylique ?

R : Demande. Le 3-phényl-1-propanol a été utilisé pour étudier l'hydrogénation du trans-cinnamaldéhyde à l'aide de complexes organométalliques hydrosolubles[2]. Il a été utilisé comme réactif de départ lors de la synthèse énantiosélective de la (S)- et (R)-dapoxetine[3]. C'est un liquide incolore avec un doux parfum de gardénia-jacinthe. Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 degrés [77 degrés F], 100 kPa). Le phényléthanol est un alcool aromatique, il joue le rôle de métabolite de souris.

Q : Quel est le nom du phényle avec l’alcool ?

R : 2-le phényléthanol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2. Il joue le rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes. C'est un alcool primaire et un membre des benzènes.

Q : À quoi ressemble le phényle ?

R : Les phényles sont des noyaux aromatiques de formule C 6 H 5 et sont classés dans la catégorie des alkyles. Le symbole Ph est utilisé pour désigner les phényles dans les formules chimiques et les noms de composés organiques. Les groupes phényle sont dérivés de molécules de benzène et ont une structure cyclique. La majeure partie de l'éthanol présent dans le corps est décomposée dans le foie par une enzyme appelée alcool déshydrogénase (ADH), qui transforme l'éthanol en un composé toxique appelé acétaldéhyde (CH3CHO), un cancérigène connu.

Q : Un alcool peut-il être un aldéhyde ?

R : Les alcools primaires peuvent être oxydés en aldéhydes ou en acides carboxyliques, selon les conditions de réaction. Dans le cas de la formation d'acides carboxyliques, l'alcool est d'abord oxydé en aldéhyde, qui est ensuite oxydé en acide.

Q : Quel type d’alcool est l’aldéhyde ?

R : Un alcool avec son groupe –OH lié à un atome de carbone qui n'est lié à aucun ou à un autre atome de carbone formera un aldéhyde. Numéro du Chemical Abstracts Service (CAS) : Un numéro d'accès unique attribué par le Chemical Abstracts Service, une division de l'American Chemical Society.

Q : Que vous dit un numéro CAS ?

R : Un numéro de registre CAS en lui-même n'a aucune signification chimique inhérente, mais constitue un moyen sans ambiguïté d'identifier une substance chimique ou une structure moléculaire lorsqu'il existe de nombreux noms systématiques, génériques, exclusifs ou triviaux possibles. L'isocyanate de phényle est un liquide avec une odeur irritante. Il est utilisé comme réactif de laboratoire et pour fabriquer d’autres produits chimiques.

Q : Qu’est-ce que l’isocyanure de phényle ?

R : L'isocyanate de phényle est un composé organique généralement abrégé PhNCO. La molécule est constituée d'un cycle phényle attaché au groupe fonctionnel isocyanate. C'est un liquide incolore qui réagit avec l'eau. L'isocyanate de phényle a une odeur forte et des vapeurs déchirantes, il doit donc être manipulé avec précaution.

Q : Qu’est-ce qui est plus fort que le phénol ?

R : Par conséquent, l’acide benzoïque est un acide plus fort que le phénol. Par conséquent, le phénol, étant un acide très faible, ne réagit pas avec des bases faibles telles que l'hydrogénocarbonate de sodium. Cependant, l'acide benzoïque étant un acide fort, réagit avec l'hydrogénocarbonate de sodium pour donner une effervescence de dioxyde de carbone gazeux. Le phénol a été inclus dans LOUS en raison de son utilisation en tonnage élevé au Danemark et parce que la substance de sa classification harmonisée comme toxique aiguë, dangereuse en cas d'exposition prolongée. et mutagène en catégorie 2.

Q : Le phénol expire-t-il ?

R : Il est stable dans le temps, et bien qu'il puisse développer une légère couleur rose lors de l'exposition à la lumière ou à l'air, cela n'affecte pas sa puissance. Il n’y a donc aucune raison de donner une date de péremption pour le phénol liquéfié et, à ce titre, les solutions de phénol liquéfié n’en ont pas. Le phénol est utilisé dans de nombreuses industries. Il est utilisé en médecine comme slimicide, antiseptique et désinfectant et pour fabriquer un certain nombre de produits. Voici quelques exemples de travailleurs risquant d'être exposés au phénol : Les travailleurs de l'industrie pétrolière.

Q : Pourquoi le phénol n’est-il pas appelé alcool ?

R : Les composés dans lesquels un groupe OH est attaché directement à un cycle aromatique sont désignés ArOH et appelés phénols. Les phénols diffèrent des alcools en ce sens qu'ils sont légèrement acides dans l'eau. Ils réagissent avec l'hydroxyde de sodium aqueux (NaOH) pour former des sels. Le groupe phényle est simplement basé sur le benzène, sans un H. Le groupe benzyle est basé sur le méthylbenzène (toluène), avec un H retiré du groupe méthyle.

Q : Quelle est l’odeur du phénol ?

R : Le phénol a une odeur distincte, incroyablement douce et goudronneuse. Vous pouvez goûter et sentir le phénol à des niveaux inférieurs à ceux associés à des effets nocifs. Le phénol s'évapore plus lentement que l'eau et une quantité modérée peut former une solution avec l'eau. Le phénol peut prendre feu. L'acétaldéhyde est éliminé du corps principalement par oxydation en acétate via un certain nombre d'enzymes aldéhyde déshydrogénase (ALDH) liées au NAD. Il existe dix-neuf ALDH connus chez l’homme, mais seuls quelques-uns d’entre eux semblent impliqués dans l’oxydation de l’acétaldéhyde.