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CAS : 1003863-36-2|Thiéno[3,4-b]-1,4-dioxine-2-méthanamine, 2,3-dihydro-

CAS : 1003863-36-2|Thiéno[3,4-b]-1,4-dioxine-2-méthanamine, 2,3-dihydro-

Formule moléculaire : C7H9NO2S
Poids moléculaire : 171,22
Pureté : 95 %
Paquet : 100 mg 250 mg 1 g
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Présentation du produit

Présentation de CAS : 1003863-36-2|Thiéno[3,4-b]-1,4-dioxine-2-méthanamine, 2,3-dihydro-

 

"1-{2H,3H-thiéno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl}méthanamine" est un composé chimique. Il est apparenté à d'autres composés tels que "1-{2H,3H-thiéno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl}éthan-1-one" et "4-(2,3-dihydrothiéno[3,4-b][1,4]dioxin-2-ylméthoxy)-1-butanesulfonate de sodium".

 

Spécification de CAS : 1003863-36-2|Thiéno[3,4-b]-1,4-dioxine-2-méthanamine, 2,3-dihydro-

 

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SPÉCIFICATION

Densité

1,291±0.06 g/cm3 (prévu)

Pureté

95%

Point d'ébullition

276,6±28.0 degrés (prévu)

Coefficient d'acidité (pKa)

9.03±0,29 (prévu)

 

Application de recherche de CAS : 1003863-36-2|Thiéno[3,4-b]-1,4-dioxine-2-méthanamine, 2,3-dihydro-

Échafaudage pour la découverte de médicaments

Le composé hexahydro-2H-thiéno[2,3-c]pyrrole, une structure apparentée à la 1-{2H,3H-thiéno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl}méthanamine, a été identifié comme un support polaire potentiel de faible poids moléculaire pour la construction de bibliothèques de composés destinées à la découverte de nouveaux médicaments. Des méthodes de synthèse pratiques pour les dérivés de ce support ont été développées, démontrant sa polyvalence dans la génération de bibliothèques de molécules de forme 3D pour la recherche pharmaceutique (Yarmolchuk et al., 2011).

Développement de matériaux électrochromiques

La synthèse et la caractérisation de nouveaux monomères à base de thiophène, notamment des dérivés de 2,5-di-2,3-dihydrothiéno[3,4-b][1,4]dioxine-5-ylthiényle, ont été explorées pour leurs propriétés conductrices et électrochromiques. Ces composés, fonctionnalisés avec des groupes chromophores comme l'azobenzène, la coumarine et la fluorescéine, présentent des changements significatifs dans les comportements électroniques et optoélectroniques lorsqu'ils sont polymérisés, démontrant leur potentiel dans le développement de matériaux et de dispositifs électrochromiques (Yigit et al., 2014).

Polymères photochromiques et électrochromiques

Les recherches sur les matériaux à base de dithiényléthène (DTE) et de 3,3-didécyl-3,4-dihydro-2H-thiéno[3,4-b][1,4]dioxépine (didécyl-ProDOT) ont révélé leur capacité à passer d'un état ouvert à un état fermé lors d'une irradiation lumineuse, avec des applications potentielles dans les dispositifs photochromiques et électrochromiques. Les propriétés d'émission de ces composés peuvent être manipulées par la lumière, offrant de nouvelles perspectives pour le développement de matériaux réactifs (Algi et al., 2015).

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étiquette à chaud: cas:1003863-36-2|thiéno[3,4-b]-1,4-dioxine-2-méthanamine, 2,3-dihydro-, Chine cas:1003863-36-2|thiéno[3,4-b]-1,4-dioxine-2-méthanamine, 2,3-dihydro- fabricants, usine

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