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CAS:1334032-10-8|2λ4δ2-Benzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole, 4,8-bis(5-bromo-4-hexyl-2-thiényl)-

CAS:1334032-10-8|2λ4δ2-Benzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole, 4,8-bis(5-bromo-4-hexyl-2-thiényl)-

Formule moléculaire : C26H28Br2N4S4
Poids moléculaire : 684,59
Pureté : 98 %
Paquet : 1 g, 5 g, 10 g
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Présentation du produit

Présentation de CAS : 1334032-10-8|2λ4δ2-Benzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole, 4,8-bis(5-bromo-4-hexyl-2-thiényl)-

 

Ce composé, avec sa structure aromatique complexe et à base de soufre, présente un intérêt significatif dans les matériaux avancés pour l'électronique, offrant des améliorations potentielles dans le transport de charge et les niveaux d'énergie grâce à son système conjugué.

 

Spécification de CAS : 1334032-10-8|2λ4δ2-Benzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole, 4,8-bis(5-bromo-4-hexyl-2-thiényl)-

 

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SPÉCIFICATION

Densité

1,67±0.1 g/cm3 (prévu)

Pureté

98%

Point d'ébullition

693.0±65.0 degré (prévu)

Poids moléculaire

684.59

 

Application de recherche de CAS : 1334032-10-8|2λ4δ2-Benzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole, 4,8-bis(5-bromo-4-hexyl-2-thiényl)-

 

Électronique organique:

Ce composé peut être utilisé dans les systèmes photovoltaïques organiques (OPV) ou les transistors à effet de champ organiques (OFET) en raison de son système conjugué, qui facilite le transport de charge.

La présence des unités thiadiazole et thiophène améliore souvent les propriétés électroniques du matériau, le rendant ainsi adapté aux semi-conducteurs hautes performances.

 

Matériaux semi-conducteurs:

Utile dans le développement de semi-conducteurs de type n ou de systèmes donneur-accepteur en électronique organique, qui peuvent présenter une bonne mobilité électronique.

 

Optoélectronique:

Grâce à sa conjugaison et à son aromatisation étendues, ce composé pourrait potentiellement être appliqué dans les diodes électroluminescentes (OLED) ou dans des dispositifs optoélectroniques similaires.

 

Science des matériaux:

En raison des fonctionnalités du brome, il peut être utilisé dans d'autres réactions de fonctionnalisation comme le couplage Suzuki, conduisant à des matériaux à base de polymères pour l'électronique.

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étiquette à chaud: cas:1334032-10-8|2λ4δ2-benzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole, 4,8-bis(5-bromo-4-hexyl-2-thiényl)-, Chine cas:1334032-10-8|2λ4δ2-benzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole, 4,8-bis(5-bromo-4-hexyl-2-thiényl)- fabricants, usine

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