Introduction de CAS :219488-97-8|4,4,5,5-tétraméthyl-2-(1,2,2-triphénylvinyle)-1,3,2-dioxaborolane
Le 2-(alpha,bêta-diphénylstyryl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane, également connu sous le nom de DBTMD, est un dérivé de l'acide boronique qui a été largement étudié pour ses applications potentielles dans divers domaines de recherche scientifique.
Spécification du CAS :219488-97-8| 4,4,5,5-tétraméthyl-2-(1,2,2-triphénylvinyl)-1,3,2-dioxaborolane
|
ARTICLES |
SPÉCIFICATION |
|
Densité |
1.09 ± 0,1 g/cm3 (prédit) |
|
Point d'ébullition |
441,1 ± 55,0 degré (prédit) |
|
Formule moléculaire |
C26H27BO2 |
|
Masse moléculaire |
382.3 |
|
Pureté |
98% |
Application de recherche du CAS :219488-97-8|4,4,5,5-tétraméthyl-2-(1,2,2-triphénylvinyle)-1,3,2-dioxaborolane
Propriétés et réactions électrochimiques :Des études sur le 4,4,5,5-tétraméthyl-2-phénylsulfanylméthyl-[1,3,2]dioxaborolane ont révélé ses propriétés électrochimiques. Des analyses comparatives ont indiqué un potentiel d'oxydation beaucoup plus faible que celui des organoboranes, démontrant un comportement électrochimique unique qui pourrait avoir des implications dans diverses applications scientifiques (Tanigawa et al., 2016).
Synthèse des Vinylboronates :La recherche sur la borylation déshydrogénative des vinylarènes à l'aide de pinacolborane (4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane) a été couronnée de succès. Ce processus permet la synthèse de (E)-2-aryléthénylboronates régio- et stéréodéfinis. L'utilisation de catalyseurs au rhodium et au ruthénium dans ce procédé met en évidence la polyvalence du composé en synthèse organique (Murata et al., 2002).


étiquette à chaud: cas :219488-97-8|4,4,5,5-tétraméthyl-2-(1,2,2-triphénylvinyle)-1,3,2-dioxaborolane, Chine cas :{{12 }}|4,4,5,5-tétraméthyl-2-(1,2,2-triphénylvinyle)-1,3,2-dioxaborolane fabricants, usine











