Présentation du CAS : 331714-58-0|1,3-benzènedicarbonitrile, 5-formyl- (9CI)
5-Le formylisophthalonitrile est un composé chimique dont la formule moléculaire est C9H4N2O. Il est utilisé dans la recherche scientifique, notamment dans les domaines de la synthèse organique, de la science des matériaux et de la recherche pharmaceutique.
Spécification de CAS : 331714-58-0|1,3-benzènedicarbonitrile, 5-formyl- (9CI)
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ARTICLES |
SPÉCIFICATION |
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Pureté |
95% |
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Densité |
1,26±0.1 g/cm3 (prévu) |
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Poids moléculaire |
156.14 |
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Point d'ébullition |
214,5±20,0 degrés (prévu) |
Application de la recherche CAS : 331714-58-0|1,3-benzènedicarbonitrile, 5-formyl- (9CI)
Propriétés de détection électrochimique et de gaz
5-Le formylisophthalonitrile a été étudié pour ses propriétés électrochimiques et son potentiel dans la détection de gaz. Dans le cadre de recherches menées par Ceyhan et al. (2007), un nouveau composé a été synthétisé à l'aide d'un dérivé du phtalonitrile, démontrant un comportement électrochimique significatif et des propriétés de détection de gaz pour les vapeurs de solvants organiques volatils. Cela implique des applications potentielles dans la surveillance environnementale et le contrôle des processus industriels (Ceyhan, Altındal, Özkaya, Erbil et Bekaroğlu, 2007).
Propriétés photophysiques et photochimiques
Les recherches menées par Demirbaş et al. (2016) ont exploré les paramètres photophysiques et photochimiques de nouvelles phtalocyanines métalliques et sans métal dérivées du phtalonitrile. Ces composés, y compris les variantes avec ce composé, ont montré un potentiel en tant que photosensibilisateurs de type II dans la thérapie photodynamique du cancer, en raison de leurs propriétés efficaces de génération d'oxygène singulet et de photodégradation (Demirbaş, Pişkin, Bayrak, Ünlüer, Düğdü, Durmuş et Kantekin, 2016).
Thermostabilité dans les réseaux à tiges rigides
Yu et al. (2012) ont étudié des réseaux de tiges rigides de phtalazinone présentant une excellente thermostabilité préparés à partir de phtalazinones fonctionnelles phtalonitrile, y compris des dérivés de ce composé. Ces réseaux ont démontré des propriétés thermiques supérieures et des stabilités thermo-oxydatives à long terme, suggérant des applications dans les matériaux et l'ingénierie de haute performance (Yu, Liu, Li, Wang, Jian et Pan, 2012).
Études électrophysiologiques
Les travaux de Terekhov et al. (1996) sur la synthèse d'octaalkynylphtalocyanines, dérivées de diiodophtalonitriles (dont ce composé), ont permis de mieux comprendre les propriétés électrophysiologiques de ces composés. Leurs résultats sont importants pour comprendre les effets des phénomènes d'agrégation sur les décalages chimiques en spectroscopie RMN, ce qui est crucial en science des matériaux et en ingénierie moléculaire (Terekhov, Nolan, Mcarthur et Leznoff, 1996).



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