Introduction de CAS :34072-51-0|N,N'-di-(4-pyridyl)-1,2,4,5-benzènetétracarboxydiimide
Pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tétraone, 2,6-di(pyridin-4-yl)- est un hétérocyclique composé qui a suscité une attention considérable dans le domaine de la chimie médicinale en raison de ses propriétés chimiques et biologiques uniques.
Spécification du CAS :34072-51-0|N,N'-di-(4-pyridyl)-1,2,4,5-benzènetétracarboxydiimide
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ARTICLES |
SPÉCIFICATION |
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Point d'ébullition |
679,9 ± 65, 0 degré (prédit) |
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Coefficient d'acidité (pKa) |
6.06±0,10 (prédit) |
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Densité |
1,606±0,06 g/cm3 (prédit) |
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Pureté |
97% |
Application de recherche du CAS :34072-51-0|N,N'-di-(4-pyridyl)-1,2,4,5-benzènetétracarboxydiimide
Complexes métallo-organiques et isomérie supramoléculaire
Le composé a été utilisé dans la synthèse de complexes métallo-organiques présentant une isomérie supramoléculaire à ouverture de cage. Les réactions impliquant des ligands semi-rigides similaires au composé spécifié avec des sels de cuivre entraînent la formation de complexes métallo-organiques avec des structures variées, notamment des cages prismatiques tétragonales et des structures métallo-organiques en réseau. Ces complexes présentent des propriétés de photoluminescence intéressantes, indiquant des applications potentielles dans la science des matériaux et les dispositifs photoniques (Yu et al., 2017).
Transistors organiques à effet de champ
Un dérivé du composé mentionné a été synthétisé et utilisé dans le développement de polymères conjugués pour transistors à effet de champ ambipolaires. Ces polymères démontrent une bonne solubilité, une bonne stabilité thermique et des propriétés électroniques prometteuses, ce qui les rend adaptés à une application dans les transistors à effet de champ organiques traités en solution (Shao et al., 2014).
Structures à semi-conducteurs et stabilité thermique
La structure à l'état solide et la stabilité thermique des dérivés ont été examinées, des études mettant en évidence leur insolubilité et leur potentiel pour la construction de matériaux poreux. Les caractéristiques structurelles uniques de ces composés permettent leur application dans la science des matériaux, en particulier dans le développement de matériaux à haute porosité pour l'hébergement d'invités de taille nanométrique (Maspero et al., 2013).
Chimie des polymères et polymères optiquement actifs
Des dérivés ont également été utilisés dans la synthèse de nouveaux poly(amide-imide) optiquement actifs. Ces polymères, dérivés de réactions impliquant un précurseur diacide chiral lié au composé cible, présentent une stabilité thermique élevée et une morphologie amorphe. Leur solubilité dans divers solvants organiques et leur capacité à former des films transparents suggèrent des applications potentielles dans les dispositifs optoélectroniques et la science des matériaux (Zamanloo et al., 2011).
Polymères hautement luminescents
Des recherches ont été menées sur la synthèse de polymères hautement luminescents incorporant des dérivés tétraarylés. Ces études se concentrent sur le développement de polymères présentant une forte fluorescence, des rendements quantiques élevés et une solubilité dans les solvants organiques courants, indiquant leur utilisation potentielle dans les domaines des matériaux photoniques et de l'électronique organique (Zhang & Tieke, 2008).


étiquette à chaud: cas :34072-51-0|n,n'-di-(4-pyridyl)-1,2,4,5-benzènetétracarboxydiimide, Chine cas :34072-51-0|n, n'-di-(4-pyridyl)-1,2,4,5-fabricants de benzènetétracarboxydiimide, usine










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