CAS :137145-75-6|1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1-acide acétique, 1,1-ester diméthyléthylique

Introduction de CAS :137145-75-6|1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1-acide acétique,1,1-ester diméthyléthylique

L'acide 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1-acétique, 1,1-ester diméthyléthylique, communément appelé TETA, est un composé polyvalent qui a été largement étudié dans le domaine de la chimie et biochimie. TETA est un ligand macrocyclique qui forme des complexes stables avec divers ions métalliques, notamment le cuivre, le zinc et le nickel. Il a été démontré que ces complexes ont un large éventail d'applications dans des domaines tels que la catalyse, l'imagerie et l'administration de médicaments.

Spécification du CAS :137145-75-6|1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1-acide acétique,1,1-ester diméthyléthylique

Application de recherche du CAS :137145-75-6|1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1-acide acétique,1,1-ester diméthyléthylique

Agent chélateur pour les ions lanthanides

Les dérivés du 1,4,7,10-tétraazacyclododécane comme l'ester DOTA-Tris(t)Bu servent d'agents chélateurs précurseurs pour les ions lanthanides. Ces composés, lorsqu'ils sont marqués avec divers fragments fonctionnels ou macromolécules, améliorent la spécificité de ciblage, l'administration intracellulaire, la biocompatibilité et la pharmacocinétique des produits de contraste utilisés en imagerie moléculaire. La synthèse de tels composés est importante en raison de leur coût commercial élevé, limitant une utilisation plus large. Une méthode de synthèse simple et efficace avec un rendement global de 92 % a été développée, offrant aux laboratoires une option plus accessible pour produire ces composés en grande quantité à des coûts réduits (Li, Winnard et Bhujwalla, 2009).

Routes synthétiques pour les étiquettes d'affinité basées sur DOTA et codées en métal

Voies de synthèse améliorées pour les dérivés du 1,4,7,10-tétraazacyclododécane, comme le 1-benzyl-1,4,7,10-tétraazacyclododécane et le 1,4,7,{ {12}}tétraazacyclododécane-1-ester éthylique d'acide acétique, ont été établis. Ces composés sont des matières premières essentielles pour les étiquettes d'affinité à base de DOTA codées en métal, avec des applications dans divers tests biochimiques et techniques d'imagerie. La synthèse comprend la préparation de complexes de lanthanides, démontrant la polyvalence de ces composés dans la recherche scientifique (Kohl et al., 2007).

Esters phosphonates à base macrocyclique pour le chargement cellulaire

Le composé 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7,10-tétrakis (acide méthylènephosphonique, ester éthylique) (DOTPME) a ​​été rendu perméable à la membrane en créant son acétoxyméthyle (AM ) dérivé (DOTPME-AM). Cette synthèse démontre comment le DOTPME-AM peut pénétrer dans les membranes cellulaires, être hydrolysé par les estérases cellulaires pour régénérer le DOTPME chargé et ainsi rester piégé à l'intérieur des cellules. Cette méthode offre le potentiel de concevoir des ligands spécifiques pour la mesure analytique et non invasive d'ions comme Ca2+ et Mg2+ grâce à la technologie RMN 31P (Chavez, Kovács et Sherry, 1999).

Chélateurs sur support solide pour les oligonucléotides radiométallés

Des précurseurs estérifiés de dérivés du 1,4,7,10-tétraazacyclododécane ont été utilisés pour l'immobilisation sur du verre à pores contrôlés, permettant l'assemblage de chaînes oligonucléotidiques. Ces dérivés sont essentiels à la synthèse d'oligonucléotides radiométallés, qui peuvent être utilisés pour l'imagerie in vivo avec des techniques telles que la tomographie par émission de positons (TEP) (Kiviniemi et al., 2012).

Synthèse d'agents chélateurs bifonctionnels

Le développement de nouveaux agents chélateurs bifonctionnels basés sur des dérivés du 1,4,7,10-tétraazacyclododécane a été au centre des préoccupations en raison de leur polyvalence en conjugaison avec des biomolécules telles que les protéines et les peptides. Cette synthèse implique le macrocycle DO3A dérivé d'un lieur aliphatique contenant un ester actif, qui peut réagir avec la biomolécule de ciblage. Ces chélateurs ont des applications dans divers domaines, notamment les systèmes de bioconjugaison et d'administration de médicaments (Calce, Monfregola et Luca, 2013).

étiquette à chaud: cas :137145-75-6|1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1-acide acétique, 1,1-ester diméthyléthylique, Chine cas :137145-75-6|1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1-acide acétique,1,1-fabricants d'ester diméthyléthylique, usine