CAS :51012-64-7|2-bromo-3-méthylacétophénone

Introduction de CAS :51012-64-7|2-bromo-3-méthylacétophénone

Analyse des réactions chimiques

La réactivité chimique des cétones aromatiques bromées peut être déduite de leur structure moléculaire et de leurs propriétés électroniques. Par exemple, l'analyse HOMO-LUMO peut indiquer le transfert de charge au sein de la molécule, ce qui est crucial pour comprendre sa réactivité["]. L'absence de phénomènes photolytiques dans certains solvants, comme observé pour le 2-Bromo{{2} La }(2,5-diméthoxyphényl)éthanone peut également être pertinente pour la 2-Bromo-1-(m-tolyl)éthanone.

Analyse des propriétés physiques et chimiques

Les propriétés physiques telles que la stabilité thermique et le point de fusion peuvent être évaluées par analyse thermique. Par exemple, la 1-(2-méthyl-6-nitro-4-phényl-3-quinolyl)éthanone est thermiquement stable jusqu'à 263 degrés avec un point de fusion de 170 degrés [ "]. Les propriétés optiques, y compris la transparence et la photoluminescence, peuvent être examinées par absorption UV-vis-NIR et analyse du spectre d'émission PL. Les propriétés optiques non linéaires du troisième ordre, qui sont importantes pour les applications en photonique, peuvent être estimées à l'aide de techniques telles que la technique du Z-scan["]. Ces analyses permettent une compréhension complète des propriétés physiques et chimiques des cétones aromatiques bromées.

Spécification du CAS :51012-64-7|2-bromo-3-méthylacétophénone

Application de recherche du CAS :51012-64-7|2-bromo-3-méthylacétophénone

Synthèse et propriétés chimiques

La 2-Bromo-1-(m-tolyl)éthanone a été utilisée dans divers procédés de synthèse. Par exemple, il a été synthétisé par des réactions d’échange d’halogènes, soulignant son efficacité en tant que groupe de protection chimique. Cependant, il ne présentait aucun phénomène photolytique dans des solvants comme le MeOH ou le benzène (Li Hong-xia, 2007).

Applications en synthèse de composés organiques

Il a joué un rôle dans la synthèse de nouveaux dérivés de thiazole, thiophène, thiénopyridine et thiénopyrimidine contenant un fragment tosyle. Ces composés ont montré un potentiel dans des applications anticancéreuses pour le cancer du foie et du sein (S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).

Études de bromation électrophile

Le composé a joué un rôle essentiel dans l’étude de la monobromation sélective de diverses alkylarylcétones. Ces recherches ont démontré son efficacité et sa sélectivité dans les procédés de bromation (W. Ying, 2011).

Identification des produits de pyrolyse

Bien qu'elles ne soient pas directement liées à la 2-Bromo-1-(m-tolyl)éthanone, des études sur ses dérivés, comme le bk-2CB, ont conduit à l'identification de produits de pyrolyse. Cette recherche aide à comprendre les modèles de stabilité et de dégradation des composés apparentés (Kelly B Texter et al., 2018).

Synthèse des dérivés de -Bromo Chalcone

-Les Bromochalcones, synthétisées à partir de dérivés de la 2-Bromo-1-(m-tolyl)éthanone, ont été préparées avec de bons rendements, démontrant son utilité dans la synthèse de molécules organiques complexes (Yakup Budak, M. Ceylan, 2009 ).

étiquette à chaud: cas :51012-64-7|2-bromo-3-méthylacétophénone, Chine cas :51012-64-7|Fabricants de 2-bromo-3-méthylacétophénone, usine