Introduction deCAS :62012-54-8|2-bromo-1-méthoxynaphtalène
Les propriétés physiques et chimiques du 2-bromo-6-méthoxynaphtalène ont été largement étudiées. Les propriétés vibratoires, électroniques et de transfert de charge du composé ont été étudiées à l'aide de méthodes DFT, révélant un écart énergétique de 4,208 eV, ce qui indique une stabilité moléculaire. Les sites réactifs de la molécule ont été prédits à l'aide de diverses techniques informatiques, et le composé s'est avéré présenter des activités anticancéreuses, suggérant son potentiel en tant que produit pharmaceutique. De plus, les propriétés de fluorescence du composé ont été utilisées dans le développement de méthodes analytiques pour la détection d'acides carboxyliques biologiquement actifs.
Spécification du CAS :62012-54-8|2-bromo-1-méthoxynaphtalène
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ARTICLES |
SPÉCIFICATION |
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Point d'ébullition |
161 degrés (Presse : 14 Torr) |
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Densité |
1,447±0,06 g/cm3 (prédit) |
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Formulaire |
liquide sensible à la lumière |
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Couleur |
Brun clair |
Application de recherche deCAS :62012-54-8|2-bromo-1-méthoxynaphtalène
Résumé de la demande :Le 2-Bromo-1-méthoxynaphtalène est utilisé comme réactif pour synthétiser un catalyseur pour l'aziridination hautement énantiosélective des dérivés du styrène.
Méthodes d'application :Les procédures expérimentales spécifiques et les détails techniques peuvent varier, mais en général, cela implique la réaction du 2-Bromo-1-méthoxynaphtalène avec des dérivés du styrène en présence d'un catalyseur. Le processus est généralement effectué dans des conditions contrôlées en laboratoire.
Résultats ou résultats :Le résultat de cette application est la production d’aziridines, qui sont des molécules cycliques à trois chaînons contenant de l’azote. Ces molécules sont des cibles de synthèse importantes en raison de leur contrainte de cycle importante et de leur propension aux réactions d'ouverture de cycle qui en résultent.
Résumé de la demande :Le 2-Bromo-1-méthoxynaphtalène peut également être utilisé pour préparer des biaryles ou des bihétérocycles par couplage d'Ullmann catalysé au palladium.
Méthodes d'application :Le couplage d'Ullmann est un type de réaction de couplage croisé, où le 2-bromo-1-méthoxynaphtalène réagit avec un autre composé aryle en présence d'un catalyseur au palladium.
Résultats ou résultats :Le résultat de cette application est la formation de composés biarylés ou bihétérocycliques, couramment utilisés dans la synthèse de divers composés organiques.
étiquette à chaud: cas :62012-54-8|2-bromo-1-méthoxynaphtalène, Chine cas :62012-54-8|2-bromo-1-fabricants de méthoxynaphtalène, usine
